Articulatio talocruralis comp.

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivni sastojci:

Stannum metallicum (Pot.-Angaben); Symphytum officinale e radice ferm (Pot.-Angaben); Allium cepa ferm 34a (Pot.-Angaben); Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Angaben); Nervus ischiadicus bovis (Pot.-Angaben); Articulatio subtalaris bovis (Pot.-Angaben); Articulatio talocruralis bovis (Pot.-Angaben); Tendo bovis (Pot.-Angaben); Periosteum bovis (Pot.-Angaben)

Dostupno od:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (International ime):

Stannum metallicum (Pot.-Information), Symphytum officinale e radice ferm (Pot.-Information), Allium cepa ferm 34a (Pot.-Details), Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Information), the sciatic nerve bovis (Pot.-Information), Articulatio subtalar joint bovis (Pot.-Information), Articulatio subtalar joint bovis (Pot.-Information), Articulatio talocruralis bovis (Pot.-Information), Articulatio talocruralis bovis (Pot.-Information), Tendo bovis (Pot.-Information), Periosteum bovis (Pot.-Information)

Farmaceutski oblik:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sastav:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Stannum metallicum (Pot.-Angaben) (01810) 0,01 Gramm; Symphytum officinale e radice ferm (Pot.-Angaben) (19039) 0,01 Gramm; Allium cepa ferm 34a (Pot.-Angaben) (03737) 0,01 Gramm; Arnica montana e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (25904) 0,01 Gramm; Nervus ischiadicus bovis (Pot.-Angaben) (18093) 0,01 Gramm; Articulatio subtalaris bovis (Pot.-Angaben) (20110) 0,01 Gramm; Articulatio subtalaris bovis (Pot.-Angaben) (20110) 0,01 Gramm; Articulatio talocruralis bovis (Pot.-Angaben) (20113) 0,01 Gramm; Articulatio talocruralis bovis (Pot.-Angaben) (20113) 0,01 Gramm; Tendo bovis (Pot.-Angaben) (20119) 0,01 Gramm; Periosteum bovis (Pot.-Angaben) (20120) 0,01 Gramm

Administracija rute:

Injektion subkutan

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2006-01-13

Uputa o lijeku

GEBRAUCHSINFORMATION
Articulatio talocruralis comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Gelenkerkrankungen
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der Regenerations- und Gestaltungsprozesse bei
degenerativen/reaktiv-
entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. deformierende Arthrose
(Arthrosis deformans),
insbesondere der Sprunggelenke.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Articulatio talocruralis comp. in
Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß
ist das Arzneimittel
sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich, im akuten
Zustand 1- bis 2-mal
täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene