Aromasin 25 mg Comprimés enrobés

Država: Švicarska

Jezik: francuski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-01-2023

Aktivni sastojci:

exemestanum

Dostupno od:

Pfizer AG

ATC koda:

L02BG06

INN (International ime):

exemestanum

Farmaceutski oblik:

Comprimés enrobés

Sastav:

exemestanum 25 mg, mannitolum, hypromellosum, polysorbatum 80, crospovidonum, silica colloidalis hydrica, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, simeticonum, macrogolum 6000, magnesii subcarbonas levis, E 171, E 218 0.003 mg, poly(alcohol vinylicus), saccharum 30.19 mg, cetaceum syntheticum, talcum, cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.1 mg.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Le cancer du sein

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1999-10-14

Uputa o lijeku

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Aromasin®
Qu'est-ce que l'Aromasin et quand doit-il être utilisé?
Quand Aromasin ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Aromasin?
Aromasin peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Aromasin?
Quels effets secondaires Aromasin peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Aromasin?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Aromasin? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Aromasin®
Pfizer AG
Qu'est-ce que l'Aromasin et quand doit-il être utilisé?
Aromasin contient l'exémestane comme principe actif, qui bloque
l'aromatase, une enzyme participant à
la formation des estrogènes, les hormones sexuelles féminines. Son
rôle est tout particulièrement
important chez la femme ménopausée. Le traitement par Aromasin
entraîne une baisse nette du taux
d'estrogènes, jugulant ainsi la tendance à la croissance des
cellules cancéreuses dans le cancer du sein.
Aromasin est indiqué pour le traitement du cancer du sein avancé
chez des femmes ménopausées,
lorsqu'une autre thérapie agi
                                
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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Aromasin®
Pfizer AG
Composition
Principes actifs
Exemestanum (6-méthylèneandrosta-1,4-diène-3,17-dione).
Excipients
Mannitolum, hypromellosum, polysorbatum 80, crospovidonum, silica
colloidalis hydrica, cellulosum
microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas,
saccharum 30.19 mg,
simeticonum, macrogolum 6000, magnesii subcarbonas levis, titanii
dioxidum, polyalcohol vinylicus,
cetaceum syntheticum, talcum, cera carnauba, methylis
parahydroxybenzoas (E 218) 0.003 mg, lacca,
ferrum oxydatum (nigrum, rubrum, flavum).
Teneur en sodium: 0.1 mg par comprimé enrobé.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimé enrobé.
Comprimé enrobé à 25 mg: 1 comprimé enrobé contient 25 mg
d'exémestane. Comprimé enrobé rond,
biconvexe et de couleur blanche, avec l'inscription «7663» sur un
côté.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement adjuvant des femmes ménopausées avec cancer du sein
invasif au stade précoce, qui
présentent des récepteurs positifs aux estrogènes ou à la
progestérone ou dont l'état des récepteurs est
inconnu, après au minimum 2 ans de traitement initial adjuvant par le
tamoxifène.
Traitement du cancer du sein avancé chez la femme ménopausée
naturellement ou ar
                                
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