Država: Švicarska
Jezik: njemački
Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
exemestanum
Pfizer AG
L02BG06
exemestanum
überzogene Tabletten
exemestanum 25 mg, mannitolum, hypromellosum, polysorbatum 80, crospovidonum, silica colloidalis hydrica, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, simeticonum, macrogolum 6000, magnesii subcarbonas levis, E 171, E 218 0.003 mg, poly(alcohol vinylicus), saccharum 30.19 mg, cetaceum syntheticum, talcum, cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.1 mg.
B
Synthetika
Mammakarzinom
zugelassen
1999-10-14
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Aromasin® Was ist Aromasin und wann wird es angewendet? Wann darf Aromasin nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Aromasin Vorsicht geboten? Darf Aromasin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Aromasin? Welche Nebenwirkungen kann Aromasin haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Aromasin enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Aromasin? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Aromasin® Pfizer AG Was ist Aromasin und wann wird es angewendet? Aromasin enthält den Wirkstoff Exemestan und hemmt das Enzym Aromatase, welches an der Bildung der weiblichen Geschlechtshormone, der Östrogene beteiligt ist. Eine Rolle spielt es insbesondere bei Frauen nach der Menopause (Wechseljahre). Unter Behandlung mit Aromasin kommt es zu einer deutlichen Senkung der Östrogene und damit zu einem verminderten Wachstumsreiz auf die Krebszellen bei Brustkrebs. Aromasin wird eingesetzt zur Behandlung des fortgeschrittenen Brustkrebses bei Frauen nach der Menopause, wenn eine andere den Hormonhaushalt beeinflussende Therapie nicht ausreichend gewirkt hat. Gemeint sind Frauen, bei denen die Meno Pročitajte cijeli dokument
FACHINFORMATION Aromasin® Pfizer PFE Switzerland GmbH Zusammensetzung Wirkstoff: Exemestanum (6-Methylenandrosta-1,4-dien-3,17-dion). Hilfsstoffe: Mannitolum, Hypromellosum, Polysorbatum 80 (E433), Crospovidonum, Silica colloidalis hydrica, Cellulosum microcristallinum, Carboxymethylamylum natricum A, Magnesii stearas. Überzug: Saccharum, Hypromellosum, Simeticonum, Macrogola 6000, Magnesii subcarbonas levis, Titanii dioxidum (E171), Polyalcohol vinylicus, cetaceum syntheticum, talcum, cera carnauba, Conserv.: Methylis parahydroxybenzoas (E218). Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Dragées zu 25 mg Exemestan. 25 mg Dragée: rund, bikonvex und weiss, mit Aufdruck «7663» auf einer Seite. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Adjuvante Behandlung von postmenopausalen Frauen mit invasivem frühem Mammakarzinom, welche Östrogen- oder Progesteronrezeptor-positiv oder von unbekanntem Rezeptorstatus sind, nach mindestens zwei Jahren initialer adjuvanter Tamoxifen-Therapie. Behandlung des fortgeschrittenen Mammakarzinoms bei Frauen mit natürlicher oder künstlich herbeigeführter Postmenopause nach Progression unter Antiöstrogenbehandlung. Aromasin ist auch angezeigt als Hormonbehandlung der dritten Wahl des fortgeschrittenen Mammakarzinoms bei Frauen mit natürlicher oder künstlich herbeigeführter Postmenopause nach Progression unter einer Behandlung mit Antiöstrogenen, nicht-steroidalen Aromatasehemmern oder Gestagenen. Dosierung/Anwendung Die empfohlene Dosierung von Aromasin beträgt 1 Dragée à 25 mg 1× täglich. Die Einnahme sollte nach einer Mahlzeit immer ungefähr zur selben Tageszeit erfolgen. Bei Patientinnen mit frühem Mammakarzinom sollte die Behandlung mit Aromasin solange fortgeführt werden, bis eine 5-jährige adjuvante Hormontherapie vollendet ist oder bis ein Wiederauftreten eines Tumors erfolgt. Bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Mammakarzinom sollte die Behandlung mit Aromasin solange erfolgen, bis eine Tumorprogression offensichtlich ist. Spezielle Dosierungsanweisungen Be Pročitajte cijeli dokument