Anxiolit 10 mg - Dragees

Država: Austrija

Jezik: njemački

Izvor: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-05-2024

Aktivni sastojci:

Oxazepam

Dostupno od:

G. L. Pharma GmbH

ATC koda:

N05BA04

Jedinice u paketu:

50 Stück, Laufzeit: 60 Monate,20 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Područje terapije:

Oxazepam

Uputa o lijeku

                                 
GI – Anxiolit 10 mg - Dragees                  
zugelassen:  30.03.1971 
Seite 1 von 5 
geändert 
03.12.2009 
03.12.2009 
 
 
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 
 
 
 
Anxiolit 10 mg - Dragees 
 
Wirkstoff: OXAZEPAM 
 
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME 
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. 
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals 
lesen. 
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte 
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome 
haben wie Sie. 
- 
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie 
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, 
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 
 
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 
1. 
Was ist Anxiolit und wofür wird es angewendet? 
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von Anxiolit beachten? 
3. 
Wie ist Anxiolit einzunehmen? 
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5. 
Wie ist Anxiolit aufzubewahren? 
6. 
Weitere Informationen 
 
 
1. 
WAS IST ANXIOLIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 
Der Wirkstoff in Anxiolit gehört zur Gruppe der Benzodiazepine. Oxazepam besitzt vor allem 
angst- und spannungslösende Eigenschaften und wirkt in höheren Dosen schlaffördernd. 
Oxazepam führt zu psychischer Harmonisierung, ohne die Leistungsfähigkeit zu 
beeinträchtigen. 
 
Anxiolit wird zur Behandlung der folgenden Beschwerden angewendet: 
Unruhe, Angst, Spannungs- und Erregungszustände, Versagensangst, Reizbarkeit, nervöse 
Erschöpfung, Stimmungsschwankungen, Zustände übertriebener Beso
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                 
 
FI – Anxiolit 10 mg - Dragees 
zugelassen:  30.03.1971 
Seite 1 von 6 
geändert 
25.01.2010 
25.01.2010/FS 
 
 
FACHINFORMATION 
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) 
 
 
1. 
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
Anxiolit 10 mg - Dragees 
 
 
2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
1 Dragee enthält 10 mg Oxazepam 
 
Sonstige Bestandteile: 
Milchzucker                          63 mg 
Saccharose                          25,81 mg
 
 
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 
 
 
3. 
DARREICHUNGSFORM  
Überzogene Tablette. 
Weiße Dragees, gewölbt. 
 
 
4. 
KLINISCHE ANGABEN 
 
4.1 
ANWENDUNGSGEBIETE 
Unruhe, Angst, Spannungs- und Erregungszustände, Versagensangst, Reizbarkeit, nervöse 
Erschöpfung,  Stimmungslabilität,  Hypochondrie,  prämenstruelle  sowie  klimakterische 
Beschwerden. Psychische Altersveränderungen wie Querulanz und Launenhaftigkeit. Schlaf- 
und Schlafrhythmusstörungen. 
 
4.2 
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
 
_DOSIERUNG: _
Erwachsene:  
Es empfiehlt sich, die Therapie mit 4 Dragees täglich einzuleiten (1 Dragee morgens, 1 
Dragee mittags, 2 Dragees abends). Die weitere Dosierung ist individuell festzulegen. 
 
Die übliche Behandlung dauert, je nach Art und ursächlichen Faktoren, mehrere Tage bis 
mehrere Wochen. Nach etwa sechs Therapiewochen ist in der Regel kein zusätzlicher 
Therapiefortschritt mehr zu erwarten; die Fortführung der Behandlung hat dann lediglich den 
Charakter einer Erhaltungstherapie. 
 
Anxiolit ist bei Kindern und Jugendlichen kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). 
 
_Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion: _
Bei  einer  glomerulären  Filtrationsrate  über  10  ml/min.  ist  keine  Dosisreduktion  erforderlic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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