Antabus® 500 mg Tabletas

Država: Ekvador

Jezik: španjolski

Izvor: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktivni sastojci:

DISULFIRAM 500.00 mg

Dostupno od:

LABORATORIOS H.G., C.A. [EC] ECUADOR

ATC koda:

N07BB01TAB28007

Farmaceutski oblik:

TABLETAS

Sastav:

CADA TABLETA CONTIENE: DISULFIRAM 500,00 mg DCI 0992-CAS 97-77-8

Administracija rute:

[003] Oral

Jedinice u paketu:

CAJA X FRASCO X 100 TABLETAS + PROSPECTO. FRASCO X 60 TABLETAS + PROSPECTO. FRASCO X 30 TABLETAS + PROSPECTO.

Razred:

Monofármaco

Tip recepta:

Bajo receta médica

Proizveden od:

LABORATORIOS H.G., C.A.

Proizvod sažetak:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETA DE FORMA OVALADA, BICONVEXA, COLOR BLANCO AMARILLENTO.; Condicion conservacion: MANTENER A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2024-01-06 10:06:17 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR NOTIFICACIÓN: NMED04.- CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL: DE: MYRA ELLEN HOLST DIAZ A: LUZ STELLA HERNÁNDEZ BUITRAGO 2019-12-02 15:46:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: - INCLUSIÓN DE PROSPECTO EN LA PRESENTACIÓN COMERCIAL: FRASCO X 100 TABLETAS + PROSPECTO. - INCLUSIÓN DE MARCA REGISTRADA EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO: ANTABUS® 500 MG TABLETAS. 2017-04-10 15:46:45 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN NACIONAL POR MODIFICACIÓN: INCLUSION DE EXCIPIENTES 2019-05-30 15:46:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. NOTIFICACIÓN (NMD03): CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: JACINTA FLORES TORRES A: GUIDO XAVIER ALVARADO TORRES. 2. NOTIFICACIÓN (NMED18): ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETA. 2019-06-03 15:46:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN (NMED02) CORRECCIÓN POR OMISIÓN DE LOS CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS POR ACTUALIZACIÓN DE EXCIPIENTES A: ALMIDÓN DE MAÍZ........................88.33 MG CROSCARMELOSA DE SODIO...............6,30 MG AGUA PURIFICADA C.S.P. GRANULAR...... 0,12 ML 2020-01-09 15:46:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR NMED02: CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS DE REGISTRO SANITARIO O POR LA OMISIÓN DE LOS CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS, EN LA PRESENTACIÓN COMERCIAL, DE: FRASCO X 100 TABLETAS + PROSPECTO., A: CAJA X FRASCO X 100 TABLETAS + PROSPECTO. 2023-05-07 15:46:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR NOTIFICACIÓN: NMED03.- CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO. DE: GUIDO XAVIER ALVARADO TORRES A: GINA ALEXANDRA LEMA BRAVO 2024-01-05 23:44:25 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: - INCLUSIÓN DE PRESENTACIÓN COMERCIAL: FRASCO X 60 TABLETAS + PROSPECTO. FRASCO X 30 TABLETAS + PROSPECTO. 2019-11-08 15:46:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR INCLUSIÓN DE ENVASE EXTERNO: CAJA DE CARTULINA.; Periodo vida util producto en meses: 24

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2004-08-23