ANSIOX 0,5 MG TABLET, 30 ADET

Država: Turska

Jezik: turski

Izvor: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktivni sastojci:

alprazolam

Dostupno od:

PENSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC koda:

N05BA12

INN (International ime):

alprazolam

Tip recepta:

Yeşil

Područje terapije:

alprazolam

Status autorizacije:

Pasif

Datum autorizacije:

1970-01-01

Uputa o lijeku

1/10
KULLANMA TALİMATI
PROPOFOL-PF %1 200 MG/20 ML I.V. ENJEKSIYONLUK/INFÜZYONLUK EMÜLSIYON
DAMAR YOLU ILE UYGULANIR.
Steril

_ETKIN MADDE: _
Propofol 10 mg/ml

_YARDIMCI MADDELER: _
Rafine soya yağı, yumurta fosfolipidi, oleik asit, gliserol, sodyum
hidroksit, enjeksiyonluk su.
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. PROPOFOL-PF %1 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. PROPOFOL-PF %1’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. PROPOFOL-PF %1_ _NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. PROPOFOL-PF %1’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PROPOFOL-PF %1 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PROPOFOL-PF %1 5 x 20 ml ampul içeren ambalajlarda sunulan; beyaz
renkte emülsiyondur.
PROPOFOL-PF %1
genel anestezikler denilen bir ilaç grubundadır. Genel anestezikler,
cerrahi
operasyonlar ya da diğer müdahalelerin gerçekleştirilebilmesine
olanak sağlamak amacıyla, bilinç
kaybı (uyku hali) oluştururlar. Bu ilaçlar aynı zamanda
sakinleştirici olarak (tamamen uykuya
dalınmadığı uykululuk hali) da kullanılırlar.
2. PROPOFOL-PF %1’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
PROPOFOL-PF %1’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ

Propofol’e veya içindeki
yardımcı maddelerden birine karşı duyarlılık durumlarında
kullanılmamalıdır.

Soya ya da yer fıstığına karşı

Svojstava lijeka

1/13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PROPOFOL-PF %1 200 mg/20 ml I.V. enjeksiyonluk/infüzyonluk emülsiyon
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Propofol
10 mg/ml
YARDIMCI MADDELER:
Rafine soya yağı
100 mg/ml
Sodyum hidroksit
k.m.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk veya infüzyonluk emülsiyon.
Beyaz renkte emülsiyonudur.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
PROPOFOL-PF %1 genel anestezinin indüksiyon ve idamesinde endikedir.
Solunum cihazına
bağlı, yoğun bakım tedavisi gören hastaların sedasyonu amacıyla
da kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
PROPOFOL-PF %1 emülsiyon dozu; hastanın verdiği cevaba ve
premedikasyon için verilen
ilaçlara göre her hasta için özel olarak belirlenmelidir.
PROPOFOL-PF %1’e ek olarak genellikle
analjezik ajanlar gerekir.
Dolaşım ve solunum fonksiyonları takip edilmelidir (örn. EKG,
nabız oksimetresi ile) ve hastanın
solunumun devamlılığı için gerekli olan suni ventilasyon ve
resüsitasyon cihazları her zaman hazır
bulundurulmalıdır.
Erişkinlerde Genel Anestezinin Başlatılması:
PROPOFOL-PF %1 anestezi başlangıcının klinik belirtileri
görülünceye kadar hasta cevabına
uygun şekilde (ortalama her 10 saniyede yaklaşık 20-40 mg) titre
edilerek uygulanır. 55 yaşın
altındaki yetişkin hastaların çoğunluğunda 1,5-2,5 mg/kg vücut
ağırlığı PROPOFOL-PF %1
yeterlidir. Bu yaşın üstünde gereksinim genellikle daha azdır ve
PROPOFOL-PF %1’in toplam
dozu minimum 1 mg/kg.v.a.’na kadar düşürülebilir. Bu durumlarda
PROPOFOL-PF %1’in
uygulama hızı düşürülmelidir (her 10 saniyede bir yaklaşık 2
ml (20 mg)).
2/13
Erişkinlerde Genel Anestezinin İdamesi:
Anestezi idamesi PROPOFOL-PF %1’in sürekli infüzyonu veya
tekrarlanan bolus enjeksiyonu ile
sağlanabilir. Eğer anestezi sürekli bir infüzyon ile idame
edilecekse uygulama hızı ve doz hastaya
göre ayarl