AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-03-2022

Aktivni sastojci:

chlorhydrate d'amiodarone 200 mg

Dostupno od:

SANDOZ

ATC koda:

C01BD01.

INN (International ime):

chlorhydrate d'amiodarone 200 mg

Doziranje:

200 mg

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

pour un comprimé > chlorhydrate d'amiodarone 200 mg

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Tip recepta:

liste I

Područje terapije:

ANTIARYTHMIQUE CLASSE III

Terapijske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIARYTHMIQUE CLASSE III - Code ATC : C01BD01.Ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement de certains troubles du rythme cardiaque.

Proizvod sažetak:

AMIODARONE (CHLORHYDRATE D’) 200 mg - CORDARONE 200 mg, comprimé sécable

Status autorizacije:

Valide

Datum autorizacije:

2000-10-09

Uputa o lijeku

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/03/2022
Dénomination du médicament
AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable
Chlorhydrate d'amiodarone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMIODARONE SANDOZ 200 mg,
comprimé sécable ?
3. Comment prendre AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIARYTHMIQUE CLASSE III - Code ATC :
C01BD01.
Ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement de
certains troubles du rythme cardiaque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMIODARONE
SANDOZ 200 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à l’amiodarone ou à
l’un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
·
si vous êtes allergique à l’iode,
·
si vous souffrez d’hyperthyroïdie (maladie de la glande thyro
                                
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Svojstava lijeka

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/03/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate
d'amiodarone...............................................................................................
200,00 mg
Pour un comprimé sécable.
_Excipient à effet notoire_ : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention des récidives des :
·
tachycardies ventriculaires menaçant le pronostic vital : le
traitement doit être instauré en milieu hospitalier
sous monitorage,
·
tachycardies ventriculaires documentées symptomatiques et
invalidantes,
·
tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité
d'un traitement est établie en cas de
résistance ou de contre-indication aux autres thérapeutiques,
·
fibrillations ventriculaires.
Traitement des tachycardies supraventriculaires :
Ralentissement ou réduction de la fibrillation auriculaire ou du
flutter auriculaire.
L'amiodarone peut être utilisée en présence d'une maladie
coronarienne et/ou d'une altération de la fonction
ventriculaire gauche (voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement d'attaque
Le schéma posologique habituel est de 3 comprimés par jour, pendant
8 à 10 jours.
Dans certains cas le traitement d'attaque a pu faire appel à des
posologies supérieures (4 à 5 comprimés par
jour), toujours sur des périodes brèves et sous surveillance
électrocardiographique.
Traitement d'entretien
Rechercher la dose minimale efficace, variable selon les patients, de
½ comprimé par jour (1 comprimé tous
les deux jours) à 2 comprimés tous les jours.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de l’amiodarone chez l’enfant
n’ont pas été établies. Les données actuellement
disponibles sont d
                                
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