AMIODARONE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION, USP Solution

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Chlorhydrate d'amiodarone

Dostupno od:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC koda:

C01BD01

INN (International ime):

AMIODARONE

Doziranje:

50MG

Farmaceutski oblik:

Solution

Sastav:

Chlorhydrate d'amiodarone 50MG

Administracija rute:

Intraveineuse

Jedinice u paketu:

3ML

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2015-04-01

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE D’AMIODARONE INJECTABLE
Solution pour injection
50 mg/mL
USP
Antiarythmique
Fresenius Kabi Canada Ltée
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100
02 mars 2017
Toronto, ON M9W 0C8
Nº de contrôle de la présentation : 203070
_Amiodarone Hydrochloride Injection-PM-FRE-v5.0 _
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE...........................................................................................................................
30
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 30
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
34
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................................. 35
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 36
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
36
ESSAIS
CLINIQUES
..............................................