AMIODARONE Alter 200 mg, comprimé sécable

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-12-2005
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-12-2005

Aktivni sastojci:

chlorhydrate d'amiodarone

Dostupno od:

LABORATOIRES ALTER

ATC koda:

C01BD01,

INN (International ime):

hydrochloride amiodarone

Doziranje:

200 mg

Farmaceutski oblik:

comprimé

Sastav:

composition pour un comprimé > chlorhydrate d'amiodarone : 200 mg

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

Razred:

Liste I

Tip recepta:

liste I

Područje terapije:

ANTIARYTHMIQUE CLASSE III

Proizvod sažetak:

356 735-1 ou 34009 356 735 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2014;563 491-0 ou 34009 563 491 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Archivée

Datum autorizacije:

2001-05-14

Uputa o lijeku

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/12/2005
Dénomination du médicament
AMIODARONE ALTER 200 mg, comprimé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AMIODARONE ALTER 200 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMIODARONE ALTER 200 mg,
comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE AMIODARONE ALTER 200 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AMIODARONE ALTER 200 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AMIODARONE ALTER 200 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un ANTIARYTHMIQUE CLASSE III.
Ce médicament est préconisé dans certains troubles du rythme
cardiaque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMIODARONE ALTER 200 mg,
comprimé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS AMIODARONE ALTER 200 MG, COMPRIMÉ SÉCABLE DANS LES
CAS SUIVANTS:
·
allergie connue à l'iode ou à la spécialité,
·
hyperthyroïdie,
·
certains troubles du rythme et/ou de la conduction cardiaque,
·
rythme cardiaque trop lent,
·
grossesse à partir du 2ème trimestre,
·
allaitement,
·
en association avec les
                                
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Svojstava lijeka

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/12/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMIODARONE ALTER 200 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'amiodarone
............................................................................................................
200,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
PRÉVENTION DES RÉCIDIVES DES:
·
tachycardies ventriculaires menaçant le pronostic vital: le
traitement doit être instauré en milieu hospitalier sous monitorage;
·
tachycardies ventriculaires documentées symptomatiques et
invalidantes;
·
tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité
d'un traitement est établie en cas de résistance ou de
contre-indication aux autres thérapeutiques;
·
fibrillations ventriculaires
Traitement des tachycardies supraventriculaires: ralentissement ou
réduction de la fibrillation auriculaire ou du flutter
auriculaire.
L'amiodarone peut être utilisée en présence d'une maladie coronaire
et/ou d'une altération de la fonction ventriculaire
gauche (voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
TRAITEMENT D'ATTAQUE
Le schéma posologique habituel est de 3 comprimés par jour, pendant
8 à 10 jours. Dans certains cas le traitement d'attaque
a pu faire appel à des posologies supérieures (4 à 5 comprimés par
jour), toujours sur des périodes brèves et sous
surveillance électrocardiographique.
TRAITEMENT D'ENTRETIEN
Rechercher la dose minimale efficace, variable selon les patients, de
1/2 comprimé par jour (1 comprimé tous les deux jours)
à 2 comprimés tous les jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament EST CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes:
·
bradycardie sinusale et blocs sino-auriculaires non appareillés;
·
maladie du sinus non appareillée (risque d'arrêt sinusal);
·
troubles conductifs de haut degr
                                
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