AMINOFILINA LAVIMAR

Država: Argentina

Jezik: španjolski

Izvor: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Aktivni sastojci:

AMINOFILINA

Dostupno od:

LAVIMAR S.A.

Farmaceutski oblik:

INYECTABLE

Sastav:

AMINOFILINA 250 MG / 10 ML

Jedinice u paketu:

AMPOLLA VIDRIO (I) AMBAR 100 X 10 ML (UH)

Datum autorizacije:

2016-01-14

Uputa o lijeku

INDUSTRIA ARGENTINA  

VENTA BAJO RECETA 
AMINOFILINA 250 MG LAVIMAR INYECTABLE ENDOVENOSO  
AMINOFILINA 
COMPOSICIÓN:  
AMINOFILINA (DCI) ................................................... 250 mg 
Agua Destilada estéril y apirógena c.s.p. ...................
10 ml 

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Broncodilatador. 

INDICACIONES: Manejo del broncoespasmo agudo severo asociado a asma
y enfermedad pulmonar 
obstructiva crónica (bronquitis crónica y enfisema). 

CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS/PROPIEDADES:  
ACCIÓN FARMACOLÓGICA: La Aminofilina está compuesta
por: Etilendiamina y Teofilina. La Teofilina 
se
opone a los efectos de numerosos mediadores broncoconstrictores y provoca
una relajación 
accesoria del músculo liso, vías biliares y urinarias. Relaja
directamente la musculatura lisa de las 
vías aéreas bronquiales y los vasos sanguíneos pulmonares, aliviando
el broncoespasmo e 
incrementando la velocidad de flujo y la capacidad. 
FARMACOCINÉTICA: La Aminofilina libera Teofilina libre
"in vivo" la cual es metabolizada en el sistema 
enzimático hepático citocromo P-450. Su vida media varía
de acuerdo con diversas condiciones: 
.
 Niños: 3,7 + 1,1 horas; 
. 
Adultos no fumadores con problemas
de asma sin complicaciones: 8,7 + 2,2 horas; 
.
 Fumadores (1 o 2 paquetes por día): 4 a 5 horas 
Nota: desde el momento en que el paciente suspende
el cigarrillo, recién dentro de los 3 meses a 
los 2 años se produce una normalización en la
farmacocinética de la Teofilina;  
. 
Pacientes geriátricos con enfermedades crónicas obstructivas, cor
pulmonale, u otras causas de 
falla cardíaca o patología hepática: puede exceder las 24
horas. 
Posee una eliminación principalmente renal. 

POSOLOGÍA/DOSIFICACIÓN - MODO
DE ADMINISTRACIÓN: Las preparaciones parenterales deben ser 
inspeccionadas antes de su uso.