Alimta

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-05-2022

Aktivni sastojci:

pemetrexed

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Antineoplastic agents

Područje terapije:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapijske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaAlimta in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy-naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Non-small-cell lung cancerAlimta in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.Alimta is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy.Alimta is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2004-09-20

Uputa o lijeku

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ALIMTA 100 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
ALIMTA 500 MG POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
pemetrexed
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, please ask your doctor or pharmacist.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ALIMTA is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ALIMTA
3.
How to use ALIMTA
4.
Possible side effects
5.
How to store ALIMTA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ALIMTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ALIMTA is a medicine used in the treatment of cancer.
ALIMTA is given in combination with cisplatin, another anti-cancer
medicine, as treatment for
malignant pleural mesothelioma, a form of cancer that affects the
lining of the lung, to patients who
have not received prior chemotherapy.
ALIMTA is also given in combination with cisplatin for the initial
treatment of patients with
advanced stage of lung cancer.
Alimta can be prescribed to you if you have lung cancer at an advanced
stage if your disease has
responded to treatment or it remains largely unchanged after initial
chemotherapy.
ALIMTA is also a treatment for patients with advanced stage of lung
cancer whose disease has
progressed after other initial chemotherapy has been used.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ALIMTA
DO NOT USE ALIMTA
-
if you are allergic (hypersensitive) to pemetrexed or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6).
-
if you are breast-feeding; you must discontinue breast-feeding during
treatment with ALIMTA.
-
if you have recently received or are about to receive a vaccine
against yellow fever.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or hospital 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ALIMTA 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
ALIMTA 500 mg powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ALIMTA 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
Each vial contains 100 mg of pemetrexed (as pemetrexed disodium).
_Excipient with known effect _
Each vial contains approximately 11 mg sodium.
ALIMTA 500 mg powder for concentrate for solution for infusion
Each vial contains 500 mg of pemetrexed (as pemetrexed disodium).
_Excipient with known effect _
Each vial contains approximately 54 mg sodium.
After reconstitution (see section 6.6), each vial contains 25 mg/ml of
pemetrexed.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion.
White to either light yellow or green-yellow lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Malignant pleural mesothelioma
ALIMTA in combination with cisplatin is indicated for the treatment of
chemotherapy naïve patients
with unresectable malignant pleural mesothelioma.
Non-small cell lung cancer
ALIMTA in combination with cisplatin is indicated for the first line
treatment of patients with locally
advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell histology
(see section 5.1).
ALIMTA is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of
locally advanced or metastatic
non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell
histology in patients whose disease
has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy
(see section 5.1).
ALIMTA is indicated as monotherapy for the second line treatment of
patients with locally advanced
or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly
squamous cell histology (see section
5.1).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
ALIMTA must only be administered under the supervision of a physician
qualified i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-05-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata