AG-VARDENAFIL Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
08-08-2022

Aktivni sastojci:

Vardénafil (Chlorhydrate de vardénafil)

Dostupno od:

ANGITA PHARMA INC.

ATC koda:

G04BE09

INN (International ime):

VARDENAFIL

Doziranje:

10MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Vardénafil (Chlorhydrate de vardénafil) 10MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150003002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2019-01-10

Svojstava lijeka

                                _Monographie de AG-Vardenafil _
_Page 1 sur 63_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-VARDENAFIL
Comprimés de vardénafil
5 mg, 10 mg et 20 mg de vardénafil sous forme de chlorhydrate de
vardénafil
Norme Maison
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique du GMP
cyclique
Traitement de la dysfonction érectile
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 265933
Date de révision :
le 08 août 2022
_Monographie de AG-Vardenafil _
_Page 2 sur 63_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE
...................................................................................................................
18
TRAITEMENT DU PRIAPISME
.....................................................................................
18
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................
25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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