Adrenaline Sopharma 1 mg/ml šķīdums injekcijām

Država: Latvija

Jezik: latvijski

Izvor: Zāļu valsts aģentūra

Aktivni sastojci:

Epinefrīns

Dostupno od:

Sopharma AD, Bulgaria

ATC koda:

C01CA24

INN (International ime):

Epinephrine

Doziranje:

1 mg/ml

Farmaceutski oblik:

Šķīdums injekcijām

Tip recepta:

Pr.

Proizveden od:

Sopharma AD, Bulgaria

Proizvod sažetak:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Status autorizacije:

Uz neierobežotu laiku

Uputa o lijeku

SASKAŅOTS ZVA 12-09-2019
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ADRENALINE SOPHARMA 1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Epinephrinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Adrenaline Sopharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Adrenaline Sopharma lietošanas
3.
Kā lietot Adrenaline Sopharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Adrenaline Sopharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADRENALINE SOPHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Epinefrīns ir hormons, kas atbrīvojas no virsnieru dziedzera serdes.
Adrenaline Sopharma pieder zāļu
grupai, kas stimulē alfa- un beta- adrenoreceptorus, kā rezultātā
īslaicīgi palielinās arteriālais
asinsspiediens un paātrinās sirdsdarbība. Tas stimulē arī
elpošanas centru, izraisa hiperglikēmiju,
samazina bronhu, zarnu (pavājina peristaltiku) gludās muskulatūras
tonusu.
Adrenaline Sopharma lieto dzīvības glābšanai sekojošos
gadījumos:

anafilaktiskā šoka gadījumā, sirds apstāšanās kompleksajā
terapijā;

kardiopulmonāro funkciju atjaunošanai;

noturīgas kambaru fibrilācijas gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ADRENALINE SOPHARMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ADRENALINE SOPHARMA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
Ievadot epinefrīnu dzīvībai svarīgu indikāciju gadījumā, šo
zāļu vienīgā kontrindikācija var būt
alerģija pret epinefrīnu vai kādu citu (6.

Svojstava lijeka

SASKAŅOTS ZVA 12-09-2019
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADRENALINE SOPHARMA 1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma injekcijām satur 1 mg epinefrīna (_Epinephrinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: nātrija hlorīds un nātrija
metabisulfīts.
Katrs ml šķīduma injekcijām satur 8 mg nātrija hlorīda un 1 mg
nātrija metabisulfīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Balts līdz gandrīz balts šķīdums, kas gaisa un saules ietekmē
iegūst nokrāsu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Adrenaline Sopharma lieto:

anafilaktiskā šoka gadījumā, sirds apstāšanās kompleksajā
terapijā;

kardiopulmonāro funkciju atjaunošanai;

noturīgas kambaru fibrillācijas gadījumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie_
Anafilaktiskā šoka gadījumā pieaugušajiem ievada 0,2 mg līdz 0,5
mg lielu devu. Maksimālā deva ir
1 mg.
Sirds apstāšanās gadījumā intravenozi ievada 0,5 mg līdz 1 mg,
ik pēc 3 – 5 minūtēm, līdz atjaunojas
sirdsdarbība.
_Pediatriskā populācija_
Sirds apstāšanās gadījumā intravenozi ievada 0,01 mg (10 mcg)/kg
ķermeņa masas.
Sirds apstāšanās gadījumā jaundzimušajiem, kuri jaunāki par 1
mēnesi, intravenozi ievada 0,01 mg
(10 mcg)/kg - 0,03 mg (30 mcg)/kg ķermeņa masas, ik pēc 3 – 5
minūtēm, līdz atjaunojas
sirdsdarbība.
Lietošanas veids
Šīs zāles ievada subkutāni vai intravenozi.
Pirms intravenozas Adrenaline Sopharma 1 mg/ml ievadīšanas, tas
papildus jāatšķaida ar fizioloģisko
šķīdumu līdz koncentrācijai 1:10 000.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
05-0362/II/022
SASKAŅOTS ZVA 12-09-2019
Ievadot Adrenaline Sopharma dzīvībai svarīgu indikāciju
gadījumā, šo zāļu vienīgā kontrindikācija
var būt paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām
palīgvielām.
Tā kā šīs zāles lieto dzīvību apdraudošos gadījumos,
kontrindikāci