Adrenalin 0.1 mg/ml injektioneste, liuos

Država: Finska

Jezik: finski

Izvor: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktivni sastojci:

Adrenaline tartrate

Dostupno od:

TAKEDA OY

ATC koda:

C01CA24

INN (International ime):

Adrenaline tartrate

Doziranje:

0.1 mg/ml

Farmaceutski oblik:

injektioneste, liuos

Jedinice u paketu:

Kaupan: 5 x 5 ml (VNR-numero: 536797)

Tip recepta:

Resepti: 5 x 5 ml

Područje terapije:

adrenaliini

Proizvod sažetak:

Substituutioryhmä: 1951

Status autorizacije:

Myyntilupa myönnetty

Datum autorizacije:

1966-02-16

Uputa o lijeku

PAKKAUSSELOSTE
ADRENALIN 0,1 MG/ML -INJEKTIONESTE, LIUOS
adrenaliinitartraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ
SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Adrenalin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Adrenalin-valmistetta
3.
Miten Adrenalin-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Adrenalin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADRENALIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Käyttöaiheet
Sydämen stimulointi
sydänpysähdyksen yhteydessä. Anafylaktinen sokki. Hereditaarinen
angioedeema (HAE).
Käytetään myös paikallisesti hemostaattina.
Adrenaliinia, jota Adrenalin-valmiste sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä,
apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta
tarvittaessa ja noudata aina
heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ADRENALIN-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ADRENALIN-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen adrenaliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
Kun adrenaliinia käytetään henkeä uhkaavien hätätilanteiden
hoidossa, ei vasta-aiheita ole.
Tutustu huolellisesti kohtiin Varoitukset ja varotoimet ja Muut
lääke

Svojstava lijeka

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Adrenalin 0,1 mg/ml -injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 ml sisältää 0,182 mg adrenaliinitartraattia, joka vastaa 0,1
mg:aa adrenaliinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Natrium:
Yksi millilitra injektionestettä sisältää 3,46 mg natriumia
vastaten 0,15 mmol/ml.
Yksi 5 ml:n ampulli sisältää natriumia 17,3 mg vastaten 0,75
mmol/ml.
Natriummetabisulfiitti
(E 223) 1 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos
Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sydämen stimulointi
sydänpysähdyksen yhteydessä. Anafylaktinen sokki. Hereditaarinen
angioedeema
(HAE).
Käytetään myös paikallisesti hemostaattina.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Adrenaliinia joudutaan usein annostelemaan yksilöllisesti
vasteen mukaan. Alla olevat annokset ja
antotavat ovat suositeltuja ja keskimääräisiä.
Sydänpysähdys:
Lapset: 0,01

0,03 mg/kg (0,1

0,3 ml/kg) laskimoon nopeudella 0,1 mg (1 ml) tai vähemmän
minuutissa.
Aikuiset: 0,5

1 mg (5

10 ml) laskimoon, mieluiten keskuslaskimoon tai mahdollisimman
suureen
laskimoon. Annos voidaan toistaa muutaman minuutin välein (alle 5
min) korkeintaan tunnin ajan.
Suurempiakin annoksia on käytetty, mutta niitä ei yleisesti ottaen
suositella.
2
Jos laskimoreittiä ei elvytystilanteessa heti saada, voidaan
adrenaliinia annostella myös intubaatioputken
kautta. Annoksen pitää olla 3-kertainen laimennettuna 10 ml:aan
steriiliä vettä. Intubaatioputken kautta
annettu adrenaliini imeytyy huonosti.
Anafylaktinen sokki ja hereditaarinen angioedeema (HAE):
Lapset: 0,01 mg/kg (0,1 ml/kg) syvälle lihakseen tai vaikeassa
reaktiossa laskimoon nopeudella 0,1 mg (1
ml) tai vähemmän minuutissa. Aikuiset: 0,5

0,8 mg (5

8 ml) ihonalaisena tai lihaksensisäisenä
injektiona. Annos voidaan toistaa tarvittaessa 5 minuutin välein. Jos
reaktio on vaikea, aikuisille voidaan
antaa 0,1–0,25 mg (1–2,5 ml) laskimoon.