Država: Švicarska
Jezik: talijanski
Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
riociguatum
Bayer (Schweiz) AG
C02KX05
riociguatum
Compresse rivestite con film
riociguatum 1.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 38.7 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Chronisch-thromboembolische polmonare Hypertonie (CTEPH) und Polmonare arterielle Hypertonie (PAH)
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Adempas® Che cos'è Adempas e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere/usare Adempas? Si può assumere/usare o somministrare Adempas durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Adempas? Quali effetti collaterali può avere Adempas? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Adempas compresse? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Adempas? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento o somministrarlo. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Questo foglietto illustrativo è stato redatto come se il medicamento dovesse essere assunto dalla persona che legge. Se somministra questo medicamento a un bambino, sostituisca tutti i riferimenti a «lei» con «il bambino». Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Adempas® Bayer (Schweiz) AG Che cos'è Adempas e quando si usa? Su prescrizione medica. Adempas contiene il principio attivo riociguat, uno stimolatore della guanilato ciclasi solubile (sGC) che induce la dilatazione delle arterie polmonari (vasi sanguigni che collegano il cuore con i polmoni), facilitando così il lavoro del cuore nel pompare il sangue attraverso i polmoni. Ipertensione polmonare tromboembolica cronica (IPTC) Le compresse di Adempas vengono prescritte per il tr Pročitajte cijeli dokument
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Adempas® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Adempas® Bayer (Schweiz) AG Composizione Principi attivi Riociguat. Sostanze ausiliarie Le compresse rivestite con film di Adempas da 0,5 mg contengono: cellulosa microcristallina, crospovidone, ipromellosa, lattosio monoidrato (39,8 mg), magnesio stearato e sodio laurilsolfato. Rivestimento: idrossipropilcellulosa, ipromellosa, glicole propilenico, titanio diossido (E171). Contenuto di sodio per compressa rivestita con film: 0,008 mg. Le compresse rivestite con film di Adempas da 1,0 mg contengono: cellulosa microcristallina, crospovidone, ipromellosa, lattosio monoidrato (39,2 mg), magnesio stearato e sodio laurilsolfato. Rivestimento: idrossipropilcellulosa, ipromellosa, glicole propilenico, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172). Contenuto di sodio per compressa rivestita con film: 0,016 mg. Le compresse rivestite con film di Adempas da 1,5 mg contengono: cellulosa microcristallina, crospovidone, ipromellosa, lattosio monoidrato (38,7 mg), magnesio stearato e sodio laurilsolfato. Rivestimento: idrossipropilcellulosa, ipromellosa, glicole propilenico, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172). Contenuto di sodio per compressa rivestita con film: 0,016 mg. Le compresse rivestite con film di Adempas da 2,0 mg contengono: cellulosa microcrist Pročitajte cijeli dokument