AD Live-Suivax

Država: Portugal

Jezik: portugalski

Izvor: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2013

Aktivni sastojci:

Vacina contra o vírus da Doença de Aujeszky

Dostupno od:

Fatro

ATC koda:

QI09AD01

INN (International ime):

The vaccine against the virus of aujeszky's Disease

Farmaceutski oblik:

Liofilizado e solvente para suspensão injetável

Administracija rute:

Via intramuscular

Tip recepta:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapijska grupa:

Suínos

Područje terapije:

Vírus da Doença de Aujeszky

Proizvod sažetak:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 dose(s) (+ 1 fr. 20 ml solvente) R697/02 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 dose(s) (+ 1 fr. 100 ml solvente) R697/02 Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 10 dose(s) (+ 10 fr. 20 ml solvente) R697/02 Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 dose(s) (+ 10 fr. 100 ml solvente) R697/02 Autorizado Sim

Svojstava lijeka

                                DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM FEVEREIRO DE 2013
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM FEVEREIRO DE 2013
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
AD live-SUIVAX
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (2ml) de vacina reconstituída contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus atenuado e deletado da Doença de Aujesky, estirpe Lombart,
gE-(=gI): min. 10
5,5
DICT50, Max.
10
6,5
DICT50
*Dose infecciosa em cultura de tecidos
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pastilha liofilizada e solvente para suspensão injectável.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos de engorda.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização activa de suínos de engorda para prevenção da
mortalidade e sinais clínicos da
Doença de Aujesky e para redução da disseminação do vírus da
Doença de Aujesky.
A protecção está completa pelo menos 3 – 4 semanas após uma
única vacinação, e dura pelo menos 6
meses quando é cumprido o programa sugerido de vacinação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar
noutras
espécies
animais
diferentes
das
que estão aprovadas
do medicamento
veterinário.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Não vacinar animais doentes.
Em caso de hipersensibilidade alérgica, administrar de imediato
anti-histamínicos.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS A ADOPTAR PELA PESSOA QUE ADMINISTRA O
MEDICAMENTO AOS ANIMAIS
Em caso de auto-injecção acidental,
dirija-se imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
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4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Desconhecidas.
4.7
U
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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