ACYCLOVIR Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Acyclovir

Dostupno od:

SANIS HEALTH INC

ATC koda:

J05AB01

INN (International ime):

ACYCLOVIR

Doziranje:

800MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Acyclovir 800MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115506005; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2014-08-01

Svojstava lijeka

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_Monographie de produit –Acyclovir _
_Page 1 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACYCLOVIR
Acyclovir, USP
Comprimés dosés à
200, à 400 et à 800 mg
Norme fabricant
AGENT ANTIVIRAL
Sanis Health Inc.
333 Champlain Street, Suite 102
Dieppe, New Brunswick
EIA IP2
N
o
de contrôle : 143847
DATE DE RÉVISION :
18 janvier 2011
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_Monographie de produit –Acyclovir _
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 16
DISPONIBILITÉ DES
PRÉSENTATIONS.....................................................................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ........................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................