ACYCLOVIR Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Acyclovir

Dostupno od:

APOTEX INC

ATC koda:

J05AB01

INN (International ime):

ACYCLOVIR

Doziranje:

400MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Acyclovir 400MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115506004; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2021-02-12

Svojstava lijeka

_Monographie de produit ACYCLOVIR _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACYCLOVIR
COMPRIMÉS D’ACYCLOVIR,
NORME APOTEX 200 MG, 400 MG ET 800 MG
AGENT ANTIVIRAL
APOTEX INC.
DATE DE RÉDACTION :
150 SIGNET DRIVE
10 avril 1997
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9
11 février 2021
NUMÉRO DE CONTRÔLE : TBD
1
_Monographie de produit ACYCLOVIR _
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TABLE DE MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
10
SURDOSAGE...........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................