Država: Latvija
Jezik: latvijski
Izvor: Zāļu valsts aģentūra
Haemoderivatum deproteinatum asins teļu,
Takeda Austria GmbH, Austria
V03AX
Haemoderivatum deproteinatum of the blood of the calves
200 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Takeda GmbH, Germany
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 23-09-2021 Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Actovegin Forte 200 mg apvalkotās tabletes Haemoderivatum deproteinatum sanguinis vituli Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Šajā instrukcijā varat uzzināt 1. Kas ir Actovegin Forte un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Actovegin Forte lietošanas 3. Kā lietot Actovegin Forte 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Actovegin Forte 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir Actovegin Forte un kādam nolūkam to lieto Actovegin Forte ir proteīnu nesaturošs teļa asiņu ekstrakts. Tas uzlabo skābekļa uzņemšanu un izmantošanu, veicinot barojošo vielu nokļūšanu šūnās. Tādējādi tiek paātrināta asins plūsma caur smadzenēm. Rezultātā, Actovegin veicina lielāku enerģijas pieplūdi smadzenēm un uzlabo Jūsu atmiņu. Actovegin Forte 200 mg apvalkotās tabletes tiek lietotas smadzeņu vielmaiņas un cirkulācijas traucējumu ārstēšanai (piemēram, demences, smadzeņu un galvaskausa traumu gadījumā), kā arī diabētiskas polineiropātijas (DPN) ārstēšanai. Actovegin Forte 200 mg apvalkotās tabletes lieto kā turpinājumu cerebrālo cirkulācijas traucējumu ārstēšanai pēc injekciju un infūziju terapijas. 2. Kas Jums jāzina pirms Actovegin Forte lietošanas Nelietojiet Actovegin Forte šādos gadījumos: ja Jums ir paaugstināta jutība pret deproteinizētu teļu asiņu serumu vai kādu citu (6 Pročitajte cijeli dokument
SASKAŅOTS ZVA 16-07-2020 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Actovegin Forte 200 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 200 mg žāvēta deproteinizēta teļa asiņu seruma (sausā masa) (_Haemoderivatum_ _deproteinatum sanguinis vituli_). Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 52,3 mg saharozes. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Dzeltenīgas, spīdīgas, apaļas tabletes ar apvalku. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Smadzeņu vielmaiņas un cirkulācijas traucējumu balstterapijai. Kā turpinājums pēc parenterālas cerebrālo cirkulācijas traucējumu ārstēšanas. Diabētiskas polineiropātijas (DPN) ārstēšana. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Parastā deva ir 1 līdz 2 apvalkotās tabletes trīs reizes dienā. Maksimālā deva ir 2 apvalkotās tabletes trīs reizes dienā. Diabētiskas polineiropātijas (DPN) ārstēšanai lietot 3 tabletes (600 mg) 3 reizes dienā (1800 mg). Ieteicamais terapijas ilgums ir vismaz 4-5 mēneši. Lietošanas veids Actovegin Forte ir jālieto pirms ēšanas, norijot (nedrīkst košļāt) veselu tableti un uzdzerot nedaudz šķidruma. Terapijas ilgums ir 4 - 6 nedēļas. Atkarībā no klīniskā stāvokļa raksturojuma un nopietnības, ārstēšanu var uzsākt ar Actovegin injekcijām vai infūzijām. _Pediatriskā populācija_ Pašlaik nav pieejami dati par efektivitāti, tāpēc lietošana bērniem nav ieteicama. 1 SASKAŅOTS ZVA 16-07-2020 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Ja ir zināma alerģija pret Actovegin vai līdzīgām zālēm, pacients nedrīkst lietot Actovegin Forte 200 mg apvalkotās tabletes. Šīs zāles satur fenilalanīnu. Var būt kaitīgas pacientiem ar fenilketonūriju. Šīs zāles satur līdz 68 mg nātrija vienā tabletē. Jāievēro pacientiem ar ko Pročitajte cijeli dokument