ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

acétylcystéine 200 mg

Dostupno od:

RATIOPHARM GmbH

ATC koda:

R05CB01.

INN (International ime):

acétylcystéine 200 mg

Doziranje:

200 mg

Farmaceutski oblik:

Poudre

Sastav:

pour un sachet-dose de 3 g > acétylcystéine 200 mg

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

20 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 3 g

Područje terapije:

MUCOLYTIQUES

Terapijske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE - R05CB01 (R : Système respiratoire)Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite.

Proizvod sažetak:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status autorizacije:

Abrogée le 22/02/2021

Datum autorizacije:

2003-12-26

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2020
Dénomination du médicament
ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
Acétylcystéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 8 à 10 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg, poudre pour
solution buvable en sachet-
dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200
mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg, poudre pour
solution buvable en
sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg, poudre pour
solution buvable en
sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg, poudre pour
solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE - R05CB01 (R :
Système respiratoire)
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des
bronches en particulier lors des épisodes
aigus de bronchite.

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylcystéine......................................................................................................................
200 mg
Pour un sachet-dose de 3 g.
Excipients à effet notoire : jaune orangé S (E110), saccharose,
arôme orange E216341 (contient notamment
du maltodextrine (glucose))
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës :
bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies
chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises,
soit 1 sachet-dose 3 fois par jour.
Enfants de 2 ans à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1
sachet-dose 2 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
Mode d’administration
Voie orale.
Dissoudre le contenu du sachet-dose dans un demi-verre d'eau.
Il n’a pas été rapporté d’interaction avec les aliments ; il
n’existe pas d’indication concernant l’administration
du médicament avant ou après les repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucolytique avec un antitussif et/ou avec une
substance asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique che