Država: Tajvan
Jezik: kineski
Izvor: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
ACYCLOVIR
韋淳貿易股份有限公司 台北市中山區松江路65號4樓 (84476438)
J05AB01
注射劑
ACYCLOVIR (0818000100) MG
玻璃小瓶裝;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD. NO.1,2&3, JALAN TTC12, CHENG INDUSTRIAL ESTATE, 75250 MELAKA, MALAYSIA MY
aciclovir
帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。
有效日期: 2026/07/29; 英文品名: Vaxcel Acyclovir 25mg/ml IV Infusion
2016-07-29
瑋瑟樂康注射劑 Vaxcel Acyclovir 25mg/ml IV Infusion 衛部藥輸字第 026915 號 本藥限由醫生使用 【概述】 Acyclovir 靜脈注射液為一澄清、無色 ( 或幾乎無色 ) 之無菌水溶液,包含 25mg/ml 的 Acyclovir 。 【賦形劑】 Sodium Hydroxide 、 Water for Injection 【藥理學】依文獻記載 微生物學: Acyclovir 為一抗病毒之藥劑,在體外對抗庖疹病毒 (HSV) 第 一型、第二型及水痘及帶狀庖疹病毒 (VZV) 。然而,臨床治療反應和單純 庖疹病毒的體外敏感度是否有關連尚不清楚。為了增強抗病毒作用, Acyclovir 必須磷酸化成為活性化合物 acyclovir triphosphate 。這種轉變在 正常細胞非常有限,且組成細胞的 DNA polymerase 對活性化合物並不敏 感。然而在受到 HSV 與 VZV 感染的細胞中,胸腺核甘催化酶 (thymidine kinase) 幫助 acyclovir 轉變為 acyclovir monophosphate ,此物質又會被細胞 酵素轉變成 acyclovir triphosphate 可作為庖疹特異性 DNA polymerase 的 抑制劑和受質,以抑制病毒 DNA 的合成。 動物研究指出在高劑量下 acyclovir 是有細胞毒性的。 【藥物動力學】依文獻記載 成人靜脈投與 acyclovir ,其最終血漿半衰期約 2.9 小時。 大約 60% 的藥物以原來形式經腎絲球過濾作用及腎小管分泌作用排泄。 投與 Probenecid 1g 一小時後投與 acyclovir ,其最終半衰期及血漿濃度時 間曲線下的面積分別延長 18% 及 40% 。 Acyclovir 主要代謝物為 9-carboxymethoxymethylguanin ,會由尿液排出投與劑量的 10-15% 。 輸注 5mg/kg 或 10mg/kg 的劑量後一小時,穩定的尖峰血漿濃度 (C SS max) 分別為 9.8 ± 2.6 S.D. 和 20.7 ± 10.2 S.D. microg/mL 。而在低處的平均血漿濃 度 (C SS min) 為 0.7 ± 0.3 S.D. 和 2.0 ± 0.1 S.D. microg/ml 一歲以上的孩童,以 250mg/m 2 的劑量取代 5mg/kg 以及 500mg/m 2 的劑量取代 10mg/kg ,所得 到的平均 C SS max 及 C SS min 濃度類似。對於 0-3 個月 Pročitajte cijeli dokument