프레노린 400㎍ 분말흡입제 (미분화부데소니드)

Država: Južna Koreja

Jezik: korejski

Izvor: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostupno od:

(주)삼오제약

Doziranje:

1통(50회용, 100회용 또는 200회용) 중 (1회 분무시 전달용량(delivered dose) 부데소니드 400㎍,)-50회용/1통(50회용, 100회용 또는 200회용) 중 (1회 분무시 전달용량(delivered dose

Farmaceutski oblik:

백색의 분말을 일정량씩 흡입할 수 있게 고안된 흡입제이다.

Sastav:

1통(50회용, 100회용 또는 200회용) 중 (1회 분무시 전달용량(delivered dose) 부데소니드 400㎍,),미분화부데소니드,별규,44.0,밀리그램/1통(50회용, 100회용 또는 200회용) 중 (1회 분무시 전달용량(delivered dose) 부데소니드 400㎍,),미분화부데소니드,별규,64.0,밀리그램/1통(50회용, 100회용 또는 200회용) 중 (1회 분무시 전달용량(delivered dose) 부데소니드 400㎍,),미분화부데소니드,별규,104.0,밀리그램

Jedinice u paketu:

50도스/통, 100도스/통, 200도스/통

Tip recepta:

전문의약품

Područje terapije:

[222]진해거담제

Proizvod sažetak:

기밀용기, 상온보관 제조일로부터 12개월

Status autorizacije:

허가

Datum autorizacije:

2009-04-23

Svojstava lijeka

•
•
프레노린
400
㎍ 분말흡입제
(
미분화부데소니드
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 분말을 일정량씩 흡입할 수 있게 고안된
흡입제이다
.
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
삼오제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[222]
진해거담제
•
허가일
:
2009-04-23
•
품목기준코드
:
200902955
•
표준코드
:
8806597008007, 8806597008014, 8806597008212, 8806597008311,
8806597008205,
8806597008304
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
통
(50
회용
, 100
회용 또는
200
회용
)
중
(1
회 분무시 전달용량
(delivered dose)
부데소니드
400
㎍
,) - 50
회용
•
성분명
:
미분화부데소니드
•
분량
:
44.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
(1
회 흡입량
400
㎍
)
•
총량
:
1
통
(50
회용
, 100
회용 또는
200
회용
)
중
(1
회 분무시 전달용량
(delivered dose)
부데소니드
400
㎍
,) - 200
회용
•
성분명
:
미분화부데소니드
•
분량
:
104.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
(1
회 흡입량
400
㎍
)
•
총량
:
1
통
(50
회용
, 100
회용 또는
200
회용
)
중
(1
회 분무시 전달용량
(delivered dose)
부데소니드
400
㎍
,) - 100
회용
•
성분명
:
미분화부데소니드
•
분량
:
64.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
(1
회 흡입량
400
㎍
)
효능효과
기관지 천식
용법용량
심한 천식기간의 치료요법으로서
코티코스테로이드의 흡입 투여를 시작할 때 그리고
경구 스테
로이드를 감량하거나 중단하고자 할 때의 용법은
다음과 같습니다
.
1.
성인
(12
세이상
)
: 1
일
200 ~ 1600
㎍의 용량을
2 ~ 4
회 분할 투여합니다
.
경증
1
일
200 ~ 800
㎍
,
중증
1
일
800
～
1600
㎍
단
,
유지용량이
1
일
800
㎍인 경우
1
일
1
회 투여도 가능합