Država: Južna Koreja
Jezik: korejski
Izvor: MFDS (식품 의약품 안전부)
일동제약(주)
1바이알 중
이 약은 백색~거의 백색의 건조한 가루가 든 무색투명한 바이알이다.
1바이알 중,판토프라졸나트륨수화물,EP,45.1,밀리그램
1바이알
전문의약품
[232]소화성궤양용제
차광밀봉용기, 25°C이하 보관. 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-11-07)/제품명칭변경 (2014-05-08)/효능효과변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/용법용량변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-03-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-09-24)/제품명칭변경 (2009-12-14)
신고
2007-07-16
• • 판토메드주사 ( 판토프라졸나트륨세스키히드레이트 ) • 기본정보 • 성상 : 이 약은 백색 ~ 거의 백색의 건조한 가루가 든 무색투명한 바이알이다 . • 모양 : • 업체명 : 일동제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [232] 소화성궤양용제 • 허가일 : 2007-07-16 • 품목기준코드 : 200708274 • 표준코드 : 8806429023901, 8806429023918 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 바이알 중 • 성분명 : 판토프라졸나트륨세스키히드레이트 • 분량 : 45.1 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : 판토프라졸로서 40.0mg • 비고 : 효능효과 - 십이지장궤양 - 위궤양 - 중등도 ∼ 중증의 역류식도염 - 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태 용법용량 판토프라졸 경구투여가 부적절한 경우 , 이 약 1 바이알 ( 판토프라졸로서 40 mg) 당 생리식염 주사 액 10 mL 를 넣어 녹여 직접 정맥주사하거나 이 액을 생리식염 주사액 또는 5 % 포도당액 100 mL 와 혼합하여 2 15 ∼ 분에 걸쳐 정맥내로 투여한다 . 경구투여가 가능해지면 즉시 , 판토프라졸 정맥투여를 중단하고 판토프라졸 40 mg 경구투여제로 대체한다 1. 십이지장궤양 , 위궤양 , 중등도 ∼ 중증의 역류성 식도염 1 일 이 약 1 바이알 ( 판토프라졸로서 40 mg) 을 정맥주사한다 . 2. 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태 - 초회용량으로 1 일 80 mg 으로 시작한 다음 , 위산분비 측정값에 따라 증량하거나 줄일 수 있다 . - 80 mg 이상 용량에 대해서는 1 일 2 회에 나누어 복용한다 . - 일시적으로 160 mg 이상으로 증량하는 것은 가능하나 적당량의 산을 조정할 수 있을 정도로만 적용되어 Pročitajte cijeli dokument