메조리도주(염산리도카인)

Država: Južna Koreja

Jezik: korejski

Izvor: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostupno od:

광동제약(주)

Doziranje:

20ml-1바이알

Farmaceutski oblik:

무색투명한 용액이 들어있는 무색투명한 바이알

Sastav:

20ml,염산리도카인,USP,400,밀리그램

Jedinice u paketu:

20ml/바이알 x 자사포장단위

Tip recepta:

전문의약품

Područje terapije:

[121]국소마취제

Proizvod sažetak:

밀봉용기에 넣어 실온(1-30도), 암소에 보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-08-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-01-20)/효능효과변경 (2008-01-20)/용법용량변경 (2008-01-20)

Status autorizacije:

신고

Datum autorizacije:

2006-09-15

Svojstava lijeka

•
메조리도주
(
염산리도카인
)
•
기본정보
•
성상
:
무색투명한 용액이 들어있는 무색투명한 바이알
•
모양
:
•
업체명
:
광동제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[121]
국소마취제
•
허가일
:
2006-09-15
•
품목기준코드
:
200608186
•
표준코드
:
8806418016105
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
20ml - 1
바이알
•
성분명
:
염산리도카인
•
분량
:
400
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1. [
마취
]
경막외마취
,
전달마취
,
침윤마취
,
표면마취
2. [
내과적 사용
]
심실성 부정맥
용법용량
(
주사제
: 2%)
[
마취
]
ㆍ성인
1.
경막외마취
(
기준최고용량
:
염산리도카인으로서
1
회
200
㎎
) : 200
㎎
2.
전달마취
(
기준최고용량
:
염산리도카인으로서
1
회
200
㎎
) : 40-200
㎎
,
지지신경차단에는
60-
120
㎎
3.
침윤마취
(
기준최고용량
:
염산리도카인으로서
1
회
200
㎎
) : 40-200
㎎
4.
표면마취
:
적당량 도포 또는 분무
ㆍ연령
,
마취영역
,
부위
,
조직
,
증상
,
체질
,
전신상태에 따라 적절히 증감한다
.
[
내과적 사용
]
ㆍ성인
1.
정맥내
1
회 투여법
:
염산리도카인으로서
1
회
50-100
㎎
(1-2
㎎
/
㎏
)
을
1-2
분간 천천히 정맥주사한다
.
효 과가 나타나지
않는 경우에는
5
분후에 동량을 투여한다
.
또한
,
효과의 지속을 기대하는 경우에는
10-20
분 간격
으로 동량을 추가투여할 수 있으나
1
시간내 기준최고투여량은
300
㎎이다
.
2.
점적정맥내투여법
:
정맥내
1
회 투여가 유효하여 효과의 지속을 기대하는
경우에는 심전도의 연속감시 하에 점적
정맥주사한다
.
염산리도카인으로서
1
분간에
1-2
㎎의 속도로 정맥주사한다
.
필요한 경우에 투여
속도를 증강시킬 수 있으�