동아타나트릴정5밀리그램(이미다프릴염산염)

Država: Južna Koreja

Jezik: korejski

Izvor: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostupno od:

동아에스티(주)

Doziranje:

이 약 1정(80.0mg) 중

Farmaceutski oblik:

흰색의 정제로 무취이며 간혹 특이한 냄새가 있다.

Sastav:

이 약 1정(80.0mg) 중,이미다프릴염산염,별규,5,밀리그램

Jedinice u paketu:

500정/병, 100정/PTP

Tip recepta:

전문의약품

Područje terapije:

[214]혈압강하제

Proizvod sažetak:

기밀용기,실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 성상변경 (2015-11-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-02-07)/제품명칭변경 (2013-02-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/용법용량변경 (2013-01-29)/효능효과변경 (2013-01-29)/제품명칭변경 (2010-04-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-11-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2004-04-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-11-08)/용법용량변경 (2002-11-08)/효능효과변경 (2002-11-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-07-12)/효능효과변경 (1994-10-01)/효능효과변경 (1993-12-03)

Status autorizacije:

허가

Datum autorizacije:

1994-10-01

Svojstava lijeka

•
•
동아타나트릴정
5
밀리그램
(
이미다프릴염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 정제로 무취이며 간혹 특이한 냄새가 있다
.
•
모양
:
원형
•
업체명
:
동아에스티
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
1994-10-01
•
품목기준코드
:
199400204
•
표준코드
:
8806425012107, 8806425012114, 8806425012121, 8806425012138,
8806425012145
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 6.08mm
단축크기
: 6.08mm
두께
: 2.42mm
분할선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(80.0mg)
중
•
성분명
:
이미다프릴염산염
•
분량
:
5
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
고혈압
,
신실질성고혈압
2.
인슐린의존당뇨병에 수반하는 당뇨신장병증
용법용량
이 약은 매일 일정한 시간에 복용하는 것이 권장된다
.
1.
고혈압
,
신실질성고혈압
1)
성인
:
이미다프릴염산염으로서
1
일
1
회
5
10 mg
∼
을 경구 투여한다
.
증상에 따라 적절히 증
감한다
.
2)
고령자
,
중증의 고혈압
,
간장애 및
/
혹은 신장애를 동반한 고혈압 환자
:
이 약으로서
2.5 mg
부
터 투여하는 것이 권장된다
.
2.
인슐린의존당뇨병에 수반하는 당뇨신장병증
성인
:
이미다프릴염산염으로서
1
일
1
회
5 mg
을 경구투여한다
.
단
,
중증의 신장애
(10 mL/min <
크레아티닌청소율 ≤
30 mL/min)
를 수반한 환자는
2.5 mg
부터 투여하는 것이 권장된다
.
사용상의주의사항
1.
경고
임부에 투여 시
ACE
억제제는 태아에 손상 및 사망을 초래할 수 있다
.
임신이 확인되면 가능한
빨리 이 약의 투여를 중단하여야 한다
.
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약 또는 이 약의 구성 성분에 �