동아세스타미비주(테트라키스(2-메톡시이소부틸이소니트릴)구리(I)테트라플루오로보레이트

Država: Južna Koreja

Jezik: korejski

Izvor: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostupno od:

동아에스티(주)

Doziranje:

이 약 1바이알(24.7mg) 중

Farmaceutski oblik:

무색 투명한 바이알에 든 백색의 분말이다.

Sastav:

이 약 1바이알(24.7mg) 중,테트라키스(2-메톡시이소부틸이소니트릴)구리(I)테트라플루오로보레이트,별규,1.0,밀리그램

Jedinice u paketu:

5바이알

Tip recepta:

전문의약품

Područje terapije:

[431]방사성 의약품

Proizvod sažetak:

상온(15~25℃보관) 조제후 6시간, 제조일로부터 24개월 변경내용 : 효능효과변경 (2009-01-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-01-12)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2009-01-12)/용법용량변경 (2009-01-12)

Status autorizacije:

허가

Datum autorizacije:

2001-02-15

Svojstava lijeka

•
동아세스타미비주
(
테트라키스
(2-
메톡시이소부틸이소니트릴
)
구리
(I)
테트라플루오로보레이트
•
기본정보
•
성상
:
무색 투명한 바이알에 든 백색의 분말이다
.
•
모양
:
•
업체명
:
동아에스티
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[431]
방사성 의약품
•
허가일
:
2001-02-15
•
품목기준코드
:
200100177
•
표준코드
:
8806425005703, 8806425005710, 8806425005727, 8806425005734,
8806425005741
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
바이알
(24.7mg)
중
•
성분명
:
테트라키스
(2-
메톡시이소부틸이소니트릴
)
구리
(I)
테트라플루오로보레이트
•
분량
:
1.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
진단용 방사성의약품인 헥사키스
(2-
메톡시이소부틸이소니트릴
)
테크네튬
(99mTc)
주사액의 조
제용
2.
헥사키스
(2-
메톡시이소부틸이소니트릴
)
테크네튬
(99mTc)
주사액의 효능 ㆍ 효과
1)
허혈성 심장 질환의 진단 보조
,
심근경색의 진단 및 부위 확인의 보조
,
전체적인 심실기능의 평
가
(
박출계수 또는 심벽 운동 측정을 위한 초회통과술
)
2)
유방조영상의 결과가 만족스럽지 못하거나 유방암이
의심되는 환자의 진단 보조
용법용량
1.
헥사키스
(2-
메톡시이소부틸이소니트릴
)
테크네튬
(99mTc)
주사액의 조제
1)
바이알에 과테크네튬산나트륨
(
99m
Tc)
주사액을 주사하기 전에
,
방사선 기호를 떼어내고 그것
을 바이알에 부착한다
.
2)
조제 시 방수 장갑을 끼어야 한다
.
바이알에 있는 플라스틱 디스크를 제거한다
.
3)
주사액 조제 후 환자에게 투여하기 전에 변색 또는
미립자의 유무를 육안으로 확인한다
.
4)
멸균 차폐된 주사기를 이용하여 주사액을 무균으로
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