도타민주(도부타민염산염)(수출명:Heartmine Inj.)(수출용)

Država: Južna Koreja

Jezik: korejski

Izvor: MFDS (식품 의약품 안전부)

Aktivni sastojci:

도부타민염산염

Dostupno od:

한국유니온제약(주)

ATC koda:

C01CA07

INN (International ime):

Dobutamine hydrochloride salt

Doziranje:

1밀리리터 중

Farmaceutski oblik:

무색투명한 앰플내의 무색의 액이 들어있는 주사제

Sastav:

첨가제 : 피로아황산나트륨, 에탄올, 주사용수, 염산; 첨가제 주의 관련 성분: 피로아황산나트륨

Jedinice u paketu:

5ml × 5앰플

Tip recepta:

전문의약품

Područje terapije:

[211]강심제

Terapijske indikacije:

심장질환이나 심장수술로 인해 수축력이 저하된 심부전증의 단기 치료시 심박출력 증가

Proizvod sažetak:

용법용량 : 1. 용량 성인 : 도부타민으로서 체중 ㎏당 2.5-10㎍/분을 정맥주사한다(표 참조). 만족할만한 효과를 얻기 위하여 드물게 체중 ㎏당 40㎍/분의 주입속도가 필요한 경우가 있다. 심박출속도가 빠른 심방세동 환자에는 이 약 치료전에 디기탈리스제제를 사용한다. 투여비율과 치료기간은 심박도, 운동변위(ecotopic activity)의 존재, 혈압, 요량, 가능할때마다 중심정맥압 또는 폐쇄기압의 측정 및 심박출 등에 의해 결정되어진 환자의 반응에 따라 조정한다. 1. 용량 ::: 약물주입속도, 희석액주입속도 약물주입속도 희석액주입속도 ㎍/㎏/min 250㎍/ml (ml/㎏/min) 500㎍/ml (ml/㎏/min) 1000㎍/ml (ml/㎏/min) 2.5 0.01 0.005 0.0025 5 0.02 0.01 0.005 7.5 0.03 0.015 0.0075 10 0.04 0.02 0.01 12.5 0.05 0.025 0.0125 15 0.06 0.03 0.015 인체에 5,000㎍/㎖(250㎎/50㎖)농도까지 투여한 예가 있다. 최종 투여용량은 환자의 수액 요구량에 의해 결정한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 2. 희석용액 정맥주사시 적어도 50㎖의 다음 용액에 희석하여 사용한다. : 5% 및 10% 포도당주사액, 5% 포도당가 0.45% 생리식염주사액, 5% 포도당가 0.9% 생리식염주사액, 5% 포도당을 포함한 이솔라... 사용상의주의사항 : 1. 경고 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것. 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 특발성 비후성 대동맥판하협착증 환자 2) 이 약에 과민중 및 그 병력이 있는 환자 3) 교착성 심낭염, 심막압전 환자 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 심박동수 또는 혈압증가 환자 (심박동수나 혈압, 특히 수축기 혈압에 현저한 증가를 일으킬 수 있다. 고혈압 환자는 혈압이 악화될 가능성이 높다. ) 2) 중중의 관동맥질환 환자 (복수의 관동맥주지에 심한 폐쇄성 변화가 있는 환자는 투여시 관혈류증가가 적어 심근국소관류가 불균일하게 될 수 있다. 또한 심수축력과 심박수를 증가시키는 약물들온 일반적으로 심근허혈을 촉진하므로 심근경색을 확대시킬 수 있다는 보고가 있다. ) 3) 심방세동 환자 (자극전도계를 촉진시키므로 심실반응이 증가할 수 있다. ) 4) 운동변위(ectopic activity) (심실의 운동변위를 유발하거나 악화시킬 수 있으나 심실빈맥은 거의 일으키지 않았다.) 5)심연성 쇽에 수반되는 중증의 저혈압 환자 4. 부작용...

Status autorizacije:

신고

Datum autorizacije:

2001-06-21

Svojstava lijeka

효능효과
심장질환이나심장수술로인해수축력이저하된심부전증의단기치료시심박출력증가
용법용량
1.용량
성인:도부타민으로서체중㎏당2.5-10㎍/분을정맥주사한다(표참조).만족할만한효과를얻기위하여드
물게체중㎏당40㎍/분의주입속도가필요한경우가있다.심박출속도가빠른심방세동환자에는이약치료
전에디기탈리스제제를사용한다.투여비율과치료기간은심박도,운동변위(ecotopicactivity)의존재,혈
압,요량,가능할때마다중심정맥압또는폐쇄기압의측정및심박출등에의해결정되어진환자의반응에따
라조정한다.
약물주입속도 희석액주입속도
㎍/㎏/min
250㎍/ml
(ml/㎏/min)
500㎍/ml
(ml/㎏/min)
1000㎍/ml
(ml/㎏/min)
2.5
0.01
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5
0.02
0.01
0.005
7.5
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0.0075
10
0.04
0.02
0.01
12.5
0.05
0.025
0.0125
15
0.06
0.03
0.015
인체에5,000㎍/㎖(250㎎/50㎖)농도까지투여한예가있다.최종투여용량은환자의수액
요구량에의해결정한다.
연령,증상에따라적절히증감한다.
2.희석용액
정맥주사시적어도50㎖의다음용액에희석하여사용한다.:5%및10%포도당주사액,5%포도당가
0.45%생리식염주사액,5%포도당가0.9%생리식염주사액,5%포도당을포함한이솔라이트(Isolyte
R
M)주사액,젖산함유링겔액,젖산함유링겔액에용해시킨5%포도당,D5-W에용해시킨노르모솔
(Normosol
M),주사용증류수에용해시킨20%오스미트롤(Osmitrol
)주사액,0.9%생리식염주사액,
R
R
젖산나트륨주사액등
사용상의주의사항
1.경고
앰플주사제는용기절단시유리파편이혼입되어,부작용을초래할수있으므로사용시유리파편혼입이최소화
될수있도록신중하게절단사용하되,특히어린이노약자사용시에는각별히주의할것.
2.다음환자에는투여하지말것.
1)특발성비후성대동맥판하협착증환자
2)이약에과민중및그병력이있는환자
3)교착성심낭�