Država: Tajvan
Jezik: kineski
Izvor: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
MELOXICAM
南光化學製藥股份有限公司 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 (69275313)
M01AC06
錠劑
MELOXICAM (9200038100) MG
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 TW
meloxicam
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
有效日期: 2028/02/19; 英文品名: MOPIK TABLETS 7.5MG "N.K."
2003-02-19
非 類 固 醇 抗 炎 劑 莫比克 莫比克 莫比克 莫比克 錠 7.5 毫克 Mopik Tablets 7.5 mg 〝 N.K. 〞 成 成成 成 分 分分 分: :: : 每錠含 4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1,2- benzothiazine- 3-carboxamide-1,1-dioxide ( =meloxicam ) 7.5 毫克 賦 形 劑 : Microcrystalline Cellulose 、 Lactose Monohydrat 、 Crospovidone 、 Sodium Citrate 、 Povidone 、 Magnesium Stearate 。 性質 性質 性質 性質: :: : ( 依文獻記載 依文獻記載 依文獻記載 依文獻記載 ) Meloxicam 為 一 enolic acid 類 之 非 類 固 醇 抗 發 炎 劑 non-steroidal anti-inflammatory drug ( NSAID ),具有抗發炎、鎮痛及解熱作用。在所有 發炎的標準模型中, Meloxicam 顯示具有強力的抗發炎作用。對上述效果, 其共同的作用機轉是 meloxicam 抑制引起發炎的介質前列腺素的生合成。 在大鼠關節炎實驗模型中,比較致潰瘍劑量與抗發炎之有效劑量,證實 Meloxicam 在動物比各種典型的 NSAID 具有更好的療效安全指數。在體內, Meloxicam 抑制發炎部位前列腺素合成比在胃黏膜或腎臟部位作用強。 這些差異被認為與 COX-1 相比更能選擇性抑制 COX-2 有關,抑制 COX-2 可 達到 NSAIDs 的治療效果,而抑制 COX-1 則可能產生胃及腎臟副作用。在試 管內與活體外測試系統中皆證實, meloxicam 具有 COX-2 的選擇性抑制作 用,分析人類的全血試驗發現, meloxicam 在試管內可選擇性的抑制 COX-2 。 在活體外,因其抑制脂多醣類( lipopolysaccharide )所刺激之 PGE2 生合 成(經由 COX-2 )的作用大於凝血時 thromboxane 之生合成(經由 COX-1 ) 的作用,證實 meloxicam ( 7.5 及 15mg )對 COX-2 有更大的抑制效果。這些 作用與劑量有相關性。活體外之實驗證實,在建議劑量下, meloxicam 不會 影響血小板凝集或出血時間;而 indomethacine 、 diclofenac 、 ibuprofen 與 naproxen 則會明顯抑 Pročitajte cijeli dokument