Država: Tajvan
Jezik: kineski
Izvor: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 (86927438)
R03AK06
粉狀吸入劑
SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED (1216002920) 72.5MCG; FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED (8406002220) 250MCG
碟型塑膠殼裝
製 劑
須由醫師處方使用
GLAXO WELLCOME PRODUCTION 23 RUE LAVOISIER, ZONE INDUSTRIELLE NO.2, 27000 EVREUX, FRANCE FR
salmeterol and fluticasone
STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值,FEV1/FVC<70%)之維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
有效日期: 2026/06/18; 英文品名: SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER
2001-06-18
1 使肺泰 250 準納 乾粉吸入劑 SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER 本藥須由醫師處方使用 衛署藥輸字第 023203 號 定性與定量組成 成型塑膠裝置,內含一條鋁箔,其上具有 60 個規律排列之錫箔囊,每個錫箔囊 含有 50 mcg salmeterol (as xinafoate) 及 250 mcg fluticasone propionate 。 劑型 乾粉吸入劑。 臨床資訊 【適應症】 _SERETIDE_ 適用於可逆性呼吸道阻塞疾病 (ROAD) 之常規治療,包括適合使用 支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。 這可能包括: 正在使用長效乙型作用劑 (β-agonist) 及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量 的病人。 正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之病人。 接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之病人。 _SERETIDE_ 適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病 (FEV 1 <50% 預期值, FEV 1 /FVC<70%) 之維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫。 【劑量與用法】 本藥須由醫師處方使用。 _SERETIDE_ Accuhaler 僅供口腔吸入使用。 病人必須明白,即使沒有症狀,仍須常規使用_ SERETIDE _ Accuhaler ,才能得到 最佳臨床效益。 病人必須定期接受醫師的評估,以維持最適當的_ SERETIDE_ 強度,並且只有在 醫師的指示之下,才可改變。 氣喘 (可逆性呼吸道阻塞疾病– REVERSIBLE OBSTRUCTIVE AIRWAYS DISEASE, ROAD) 劑量必須調整到能夠有效控制症狀的最低劑量。若每日使用二次_ SERETIDE_ 即 可維持症狀的控制,則可考慮將用法調整至每日一次的最低有效劑量。 必須根據病人的疾病嚴重度,給予含有最適當 fluticasone propionate 劑量的 2 _SERETIDE_。 建議劑量: 成人及十二歲以上之青少年: 每日兩次,每次吸一單位劑量 (50 mcg salmeterol 及 250 mcg fluticasone propionate) 。 四歲以上之兒童: 每日兩次,每次吸一下 (50 mcg salmeterol 及 100 mcg fluticasone p Pročitajte cijeli dokument