ナフトピジルOD錠25mg「タナベ」

Država: Japan

Jezik: japanski

Izvor: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktivni sastojci:

ナフトピジル

Dostupno od:

ニプロＥＳファーマ株式会社

INN (International ime):

Naftopidil

Farmaceutski oblik:

白色の錠剤、直径7.0mm、厚さ2.0mm

Administracija rute:

内服剤

Terapijske indikacije:

前立腺・尿道のα₁受容体を選択的に遮断し、前立腺・尿道の平滑筋収縮を抑制することにより尿道内圧を低下させ、前立腺肥大症に伴う排尿障害を改善します。
通常、前立腺肥大症に伴う排尿障害の治療に用いられます。

Proizvod sažetak:

英語の製品名 NAFTOPIDIL OD TABLETS 25mg "TANABE"; シート記載: （表）ナフトピジルOD25mg「タナベ」、ナフトピジル、OD、25、25mg、TS111
（裏）Naftopidil OD25mg、ナフトピジルOD25mg「タナベ」、25、排尿障害改善剤

Uputa o lijeku

くすりのしおり
内服剤
2018
年
09
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ナフトピジル
OD
錠
25MG
「タナベ」
主成分
:
ナフトピジル
(Naftopidil)
剤形
:
白色の錠剤、直径
7.0mm
、厚さ
2.0mm
シート記載など
:
（表）ナフトピジル
OD25mg
「タナベ」、ナフトピジ
ル、
OD
、
25
、
25mg
、
TS111
（裏）
Naftopidil OD25mg
、ナフトピジル
OD25mg
「タナ
ベ」、
25
、排尿障害改善剤
この薬の作用と効果について
前立腺・尿道の
α
1
受容体を選択的に遮断し、前立腺・尿道の平滑筋収縮を抑制することにより尿道内圧を
低下させ、前立腺肥大症に伴う排尿障害を改善します。
通常、前立腺肥大症に伴う排尿障害の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
25mg
）を
1
日
1
回食後の服用から開始し、効果が不十分な場合
は
1
～
2
週間の間隔をおいて
1
回
2
～
3
錠（
50
～
75mg
）に漸増され、
1
日
1
回食後に服用します。症状
により適宜増減されますが、
1
日最高量は
3
�

Svojstava lijeka

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
OD錠25mg
OD錠50mg
OD錠75mg
有効成分
日局 ナフトピジル
1錠中 25mg
1錠中 50mg
1錠中 75mg
添加剤
D-マンニトール，低置換度ヒドロキシプロピルセ
ルロース，ヒドロキシプロピルセルロース，無水
リン酸水素カルシウム，クロスカルメロースナト
リウム，ステアリン酸マグネシウム，アスパルテー
ム，l-メントール
3.2 製剤の性状
OD錠25mg
OD錠50mg
OD錠75mg
色、剤形
白色・素錠（割線入り）
外形、
大きさ等
直径
（mm）
7.0
厚さ
（mm）
2.0
重量
（mg）
100
直径
（mm）
9.0
厚さ
（mm）
2.5
重量
（mg）
200
直径
（mm）
10.0
厚さ
（mm）
3.2
重量
（mg）
300
本体表示
ナフトピジル
OD25
タナベ
ナフトピジル
OD50
タナベ
ナフトピジル
OD75
タナベ
包装記号
TS111
TS112
TS113
4. 効能・効果
前立腺肥大症に伴う排尿障害
5. 効能・効果に関連する注意
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であ
ることに留意し、本剤投与により期待する効果が得
られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考
慮すること。
6. 用法・用量
通常、成人にはナフトピジルとして1日1回25mgより
投与を始め、効果が不十分な場合は1～2週間の間隔を
おいて50～75mgに漸増し、1日1回食後経口投与する。
なお、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は
75mgまでとする。
8. 重要な基本的注意
8.1 起立性低血圧があらわれることがあるので、体位
変換による血圧変化に注意すること。
8.2 本剤の投与初期又は用量の急増時等に、起立性低
血圧に基づくめまい、立ちくらみ等があらわれるこ
とがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴
う作業に従事する場合�