ナイキサン錠100mg

Država: Japan

Jezik: japanski

Izvor: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-10-2023

Aktivni sastojci:

ナプロキセン

Dostupno od:

ニプロESファーマ株式会社

INN (International ime):

Naproxen

Farmaceutski oblik:

白色の錠剤、直径7.0mm、厚さ3.5mm

Administracija rute:

内服剤

Terapijske indikacije:

痛みや炎症の原因となる物質(プロスタグランジン)の生合成の抑制、組織分解酵素活性の抑制などにより、鎮痛、抗炎症、解熱作用を示します。
通常、関節リウマチ、変形性関節症、痛風発作、強直性脊椎炎、腰痛症、肩関節周囲炎、頚肩腕症候群、腱・腱鞘炎、月経困難症、帯状疱疹の消炎・鎮痛・解熱や、外傷・手術後、歯科・口腔外科領域における抜歯・小手術後の消炎・鎮痛に用いられます。

Proizvod sažetak:

英語の製品名 NAIXAN Tablets 100mg; シート記載: (表)Naixan100mg、ナイキサン100mg、ナイキサン100、TA124
(裏)ナイキサン100mg、ナイキサン、100mg

Uputa o lijeku

                                くすりのしおり
内服剤
2018
年
09
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ナイキサン錠
100MG
主成分
:
ナプロキセン
(Naproxen)
剤形
:
白色の錠剤、直径
7.0mm
、厚さ
3.5mm
シート記載など
:
(表)
Naixan100mg
、ナイキサン
100mg
、ナイキサン
100
、
TA124
(裏)ナイキサン
100mg
、ナイキサン、
100mg
この薬の作用と効果について
痛みや炎症の原因となる物質(プロスタグランジン)の生合成の抑制、組織分解酵素活性の抑制などによ
り、鎮痛、抗炎症、解熱作用を示します。
通常、関節リウマチ、変形性関節症、痛風発作、強直性脊椎炎、腰痛症、肩関節周囲炎、頚肩腕症候群、
腱・腱鞘炎、月経困難症、帯状疱疹の消炎・鎮痛・解熱や、外傷・手術後、歯科・口腔外科領域における
抜歯・小手術後の消炎・鎮痛に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。消化性潰瘍、血液の異
常、出血傾向、肝障害、腎障害、心機能障害、高血圧症、アスピリンぜん息がある。消化性潰瘍、血液
の異常、肝障害、腎障害、アスピリンぜん息の既往歴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
     
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                品
名
ナイキサン錠 100mg_D2(新記載要領)
制作日
MC
2023.10.6
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
3477A09111511
三校
清
水
色
調
アカ
トラップ
(
)
角度
uah96
APP.TB
品
名
ナイキサン錠 100mg_D2(新記載要領)
制作日
MC
2023.10.6
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
3477A09111511
三校
清
水
色
調
スミ
トラップ
(
)
角度
uah96
APP.TB
-
1
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2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1 消化性潰瘍のある患者[胃粘膜の防御因子の一つ
であるプロスタグランジン(PG)の生合成を阻害し、
胃潰瘍を悪化させるおそれがある。][9.1.2、
11.1.4 参照]
2.2 重篤な血液の異常のある患者[血液の異常を更に
悪化させるおそれがある。][9.1.3、9.1.4、11.1.5
参照]
2.3 重篤な肝機能障害のある患者[9.3.1、11.1.7 参
照]
2.4 重篤な腎機能障害のある患者[9.2.1、11.1.6 参
照]
2.5 重篤な心機能不全のある患者[2.6、9.1.5 参照]
2.6 重篤な高血圧症の患者[2.5、9.1.6 参照]
2.7 本剤の成分又は他の非ステロイド性消炎鎮痛剤
に対し過敏症の既往歴のある患者
2.8 アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等に
より誘発される喘息発作)又はその既往歴のある患
者[気管支筋拡張に関与するPGの合成を阻害する
ことにより、気管支のれん縮が引き起こされ喘息
発作を誘発する。][9.1.7 参照]
2.9 妊娠後期の女性[9.5.1 参照]
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
(1錠中)
日局 ナプロキセン 100mg
添加剤
カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグ
ネシウム、トウモロコシデンプン、二酸化ケ
イ素、ポビドン
3.2 製剤の性状
性状・剤形
白色・素錠
外形
直径(mm):7.0
厚さ(mm):3.5
重量(g):0.125
識別コード
TA124
4. 効能
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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