アルプラゾラム錠0.4mg「サワイ」

Država: Japan

Jezik: japanski

Izvor: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktivni sastojci:

アルプラゾラム

Dostupno od:

沢井製薬株式会社

INN (International ime):

Alprazolam

Farmaceutski oblik:

白色の錠剤、直径6.0mm、厚さ2.4mm

Administracija rute:

内服剤

Terapijske indikacije:

脳のベンゾジアゼピン受容体に作用して、不安、緊張などを和らげます。
通常、心身症（胃・十二指腸潰瘍、過敏性腸症候群、自律神経失調症）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害の治療に用いられます。

Proizvod sažetak:

英語の製品名 ALPRAZOLAM Tablets 0.4mg "SAWAI"; シート記載: アルプラゾラム0.4「サワイ」、SW-026、Alprazolam 0.4mg「SAWAI」

Uputa o lijeku

くすりのしおり
内服剤
2014
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アルプラゾラム錠 0.4MG「サワイ」
主成分:
アルプラゾラム
(Alprazolam)
剤形:
白色の錠剤、直径
6.0mm
、厚さ
2.4mm
シート記載など:
アルプラゾラム
0.4
「サワイ」、
SW-026
、
Alprazolam
0.4mg
「
SAWAI
」
この薬の作用と効果について
脳のベンゾジアゼピン受容体に作用して、不安、緊張などを和らげます。
通常、心身症（胃・十二指腸潰瘍、過敏性腸症候群、自律神経失調症）における身体症候ならびに不安・
緊張・抑うつ・睡眠障害の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。急性狭隅角緑内障、重症
筋無力症
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
0.4mg
）を
1
日
3
回服用します。年齢・症状により適宜増減さ
れますが、増量する場合には
1
日最高
6
錠（
2.4mg
）まで徐々に増量され
3
～
4
回に分けて服用しま
す。高齢者では、
1
回
1
錠（
0.4mg
）を
1
日
1
～
2
回から服用し始め、増量される場合で

Svojstava lijeka

－ 1 －
4 校
①
ア
ル
プ
ラ
ゾ
ラ
ム
錠
０
．
４
㎎
／
０
．
８
㎎
「
サ
ワ
イ
」
：
１
３
７
X
あ

1
ペ
ー
ジ
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
急性閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上
昇し、症状を悪化させることがある。］
2.3
重症筋無力症の患者［筋弛緩作用により症状が悪化するお
それがある。］
3. 組成・性状
3.1 組成
品　名
アルプラゾラム錠0.4mg
「サワイ」
アルプラゾラム錠0.8mg
「サワイ」
有効成分
［1錠中］
日局アルプラゾラム
0.4mg
0.8mg
添加剤
ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、乳糖、ヒドロキ
シプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
品　名
アルプラゾラム錠0.4mg
「サワイ」
アルプラゾラム錠0.8mg
「サワイ」
外　形
剤　形
割線入り素錠
性　状
白色
直径（mm）
6.0
7.1
厚さ（mm）
2.4
2.7
重量（mg）
約90
約135
識別コード
SW 026
SW 025
4. 効能又は効果
心身症（胃・十二指腸潰瘍、過敏性腸症候群、自律神経失調症）
における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
6. 用法及び用量
通常、成人にはアルプラゾラムとして1日1.2mgを3回に分けて
経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。増量す
る場合には最高用量を1日2.4mgとして漸次増量し、3～4回に
分けて経口投与する。
高齢者では、1回0.4mgの1日1～2回投与から開始し、増量する
場合でも1日1.2mgを超えないものとする。
8. 重要な基本的注意
8.1
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こること
があるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う
機械の操作に従事させないように注意すること。
8.2
連用により薬物依存を生じることが