Zoledronic acid Teva Generics

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

zoledronihappomonohydraattia

थमां उपलब्ध:

Teva Generics B.V

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

bisfosfonaatit

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

चिकित्सीय संकेत:

Hoito osteoporosisin post-menopausal naisten aikuisten aow on suurentunut murtumien riski, mukaan lukien ne, joilla on äskettäin ollut matalaenerginen lonkkamurtuma. Osteoporoosin hoito liittyy pitkän aikavälin systeeminen glukokortikoidi therapyin post-menopausal naisten aikuisten aow on suurentunut murtumien riski. Hoitoon Pagetin tauti luu aikuisilla.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-27

सूचना पत्रक

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUUSIONESTE, LIUOS, PULLOISSA
Tsoledronihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Zoledronic acid Teva Generics on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Zoledronic
acid Teva Genericsia
3.
Miten Zoledronic acid Teva Generics annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zoledronic acid Teva Genericsin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zoledronic acid Teva Generics sisältää vaikuttavana aineena
tsoledronihappoa. Se kuuluu
bisfosfonaattien lääkeryhmään ja sitä käytetään vaihdevuodet
ohittaneiden naisten ja aikuisten
miesten osteoporoosin hoitoon, tai steroidihoitoihin liittyvään
osteoporoosin hoitoon sekä Pagetin
luutaudin hoitoon aikuisilla.
OSTEOPOROOSI
Osteoporoosi on sairaus, jossa luut haurastuvat ja heikkenevät. Sitä
esiintyy yleisesti naisilla
vaihdevuosien jälkeen, mutta sitä voi esiintyä myös miehillä.
Vaihdevuosien aikana naisen munasarjat
lakkaavat tuottamasta naishormonia, estrogeenia, joka ylläpitää
luiden kuntoa. Vaihdevuosien jälkeen
luumassa pienenee, ja luut heikkenevät ja murtuvat helpommin kuin
ennen. Osteoporoosia voi myös
esiintyä miehillä ja naisilla pitkäaikaisen steroidien käytön
johdosta, joka voi vaikuttaa luun
lujuuteen. Monilla potila
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuusioneste, liuos, pulloissa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin pullo, sisältää tsoledronihappomonohydraattia vastaten 5 mg
tsoledronihappoa
(monohydraattina).
Yksi ml liuosta sisältää 0,05 mg tsoledronihappoa
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Osteoporoosin hoito
•
postmenopausaalisilla naisilla
•
aikuisilla miehillä
joilla on suurentunut murtumien riski, mukaan lukien potilaat, joilla
on hiljattain ollut
matalaenerginen lonkkamurtuma.
Pitkäaikaiseen systeemiseen glukokortikosteroidihoitoon liittyvän
osteoporoosin hoito
•
aikuisilla miehillä
•
postmenopausaalisilla naisilla
joilla on suurentunut murtumien riski.
Pagetin luutaudin hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilaat on nesteytettävä kunnolla ennen tsoledronihapon antoa.
Tämä on erityisen tärkeää iäkkäillä
tai diureettihoitoa saavilla potilailla.
Riittävää kalsiumin ja D-vitamiinin saantia suositellaan
tsolendronihappo -hoidon yhteydessä.
_Osteoporoosi _
Postmenopausaalisen osteoporoosin, miesten osteoporoosin ja
pitkäaikaiseen glukokortikosteroidi-
hoitoon liittyvän osteoporoosin hoidossa suositusannos on yksi 5 mg
tsoledronihappoa -infuusio
laskimoon kerran vuodessa.
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole määritelty. Yksittäisen
potilaan tsoledronihappo -hoidon jatkamisen tarvetta on arvioitava
säännöllisesti uudelleen hoidosta
saatavien hyötyjen ja siitä mahdollisesti aiheutuvien riskien
perusteella etenkin, jos hoito on jatkunut
5 vuotta tai kauemmin.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Jos potilaalla on hiljattain ollut matalaenerginen lonkkamurtuma, on
suositeltavaa antaa
tsoledronihappo -infuusio vasta, kun lonkkamurtuman
korjausleikkauksesta on kulunut vähint
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-08-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-08-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-08-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-08-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-08-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-08-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-08-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-08-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें