Zoledronic acid Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

zoledronsyra

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Frakturer, ben

चिकित्सीय संकेत:

Förebyggande av skelett liknande händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) hos vuxna patienter med avancerad maligniteter involverar ben, behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (TIH).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2012-08-23

सूचना पत्रक

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONIC ACID MYLAN 4 MG/5 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
Zoledronsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information Se avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zoledronic acid Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoledronic acid Mylan
3.
Hur Zoledronic acid Mylan används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronic acid Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONIC ACID MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Zoledronic acid Mylan är zoledronsyra som
tillhör en grupp ämnen som kallas
bisfosfonater. Zoledronsyra verkar genom att den binds till benvävnad
och sänker hastigheten för
omsättningen av ben. Den används till:
-
ATT FÖREBYGGA BENKOMPLIKATIONER,
t ex frakturer, hos vuxna patienter med benmetastaser
(spridd cancer från primärt cancerställe till benvävnad).
-
TILL ATT MINSKA MÄNGDEN KALCIUM
i blodet hos vuxna patienter när denna är för hög på grund
av en tumör. Tumörer kan accelerera den normala
benomsättningshastigheten på ett sådant sätt
att frisättningen av kalcium från benvävnaden ökar. Detta
tillstånd kallas tumörinducerad
hyperkalcemi (TIH).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR ZOLEDRONIC ACID MYLAN
Följ noga de instruktioner du har fått av din läkare.
Din läkare kommer att ta blodprov innan du börjar behandlingen av
Zoledronic acid Mylan och
kommer att regelbundet följa upp hur du svarar på behandlingen.
DU SKALL INTE FÅ ZOLEDRONIC ACID MYLAN:_ _
-
om du ammar.
-
om du ä
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med 5 ml koncentrat innehåller 4 mg zoledronsyra
(som monohydrat).
1 ml koncentrat innehåller 0,8 mg zoledronsyra (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Klart och färglöst koncentrat till infusionsvätska, lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1.
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
-
Förebyggande av skelettrelaterade händelser (patologiska frakturer,
ryggradskompression,
strålning av eller kirurgiskt ingrepp i benvävnad eller
tumörinducerad hyperkalcemi) hos vuxna
patienter med avancerade benvävnadsmetastaser.
-
Behandling av vuxna patienter med tumörinducerad hyperkalcemi (TIH).
4.2.
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Zoledronic acid Mylan får endast förskrivas och administreras till
patienter av sjukvårdspersonal som
har erfarenhet av intravenös administrering av bisfosfonater.
Bipacksedeln och påminnelsekortet skall
lämnas till patienter som behandlas med Zoledronic acid Mylan.
Dosering
_Förebyggande av skelettrelaterade händelser hos patienter med
avancerade benvävnads-metastaser _
_Vuxna samt äldre _
Den rekommenderade dosen vid förebyggande av skelettrelaterade
händelser hos patienter med
avancerade benvävnadsmetastaser är 4 mg zoledronsyra var tredje till
fjärde vecka.
Patienter bör också ges ett dagligt tillägg av kalcium 500 mg samt
400 IE vitamin D.
I beslutet att behandla patienter med benvävnadsmetastaser för
förebyggande av skelettrelaterade
händelser skall hänsyn tas till att effekten av behandlingen sätter
in efter 2-3 månader.
_Behandling av TIH _
_Vuxna samt äldre _
Den rekommenderade dosen vid hyperkalcemi (albuminkorrigerat
serumkalcium
≥
12,0 mg/dl eller
3,0 mmol/l) är en engångsdos av 4 mg zoledronsyra.
3
_Nedsatt njurfunktion _
_TIH: _
Zoledronsyra be
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-03-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें