देश: जर्मनी
भाषा: जर्मन
स्रोत: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ziprasidonhydrochlorid (1:1)
TEVA GmbH
Ziprasidone hydrochloride (1:1)
Hartkapsel
Ziprasidonhydrochlorid (1:1) 21.765mg
gültig
1712- 2 - Das BfArM ist ein Bundesinstitut im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit PA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 71934.00.00 ___________________________________________________________ PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben PCX Gebrauchsinformation: Information für den Anwender ZIPRASIDON AWD® 20 MG HARTKAPSELN Wirkstoff: Ziprasidon LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Ziprasidon AWD und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ziprasidon AWD beachten? 3. Wie ist Ziprasidon AWD einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ziprasidon AWD aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST ZIPRASIDON AWD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ziprasidon AWD gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Neuroleptika bezeichnet werden. 2- 2 - 2723- 3 - Ziprasidon AWD wird angewendet zur Behandlung der Symptome von Schizophrenie. Ziprasidon AWD kann auch angewendet werden, um die Symptome einer Manie bei Personen mit bipolaren Störungen zu kontrollieren. 3- 2 - 3733- 3 - 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ZIPRASIDON पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
FA Anlage zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 71934.00.00 ___________________________________________________________ FB Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben Fachinformation FC 1. Bezeichnung des Arzneimittels Ziprasidon AWD ® 20 mg Hartkapseln Ziprasidon AWD ® 40 mg Hartkapseln Ziprasidon AWD ® 60 mg Hartkapseln Ziprasidon AWD ® 80 mg Hartkapseln FD 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung _Ziprasidon AWD_ _®_ _ 20 mg Hartkapseln _ Jede Hartkapsel enthält Ziprasidonhydrochlorid, entsprechend 20 mg Ziprasidon. _Ziprasidon AWD_ _®_ _ 40 mg Hartkapseln _ Jede Hartkapsel enthält Ziprasidonhydrochlorid, entsprechend 40 mg Ziprasidon. _Ziprasidon AWD_ _®_ _ 60 mg Hartkapseln _ Jede Hartkapsel enthält Ziprasidonhydrochlorid, entsprechend 60 mg Ziprasidon. _Ziprasidon AWD_ _®_ _ 80 mg Hartkapseln _ Jede Hartkapsel enthält Ziprasidonhydrochlorid, entsprechend 80 mg Ziprasidon. Sonstiger Bestandteil: _Ziprasidon AWD_ _®_ _ 20 mg Hartkapseln_ Jede Hartkapsel enthält 18,5 mg Lactose. _Ziprasidon AWD_ _®_ _ 40 mg Hartkapseln_ Jede Hartkapsel enthält 37,0 mg Lactose. _Ziprasidon AWD_ _®_ _ 60 mg Hartkapseln_ Jede Hartkapsel enthält 55,5 mg Lactose. _Ziprasidon AWD_ _®_ _ 80 mg Hartkapseln_ Jede Hartkapsel enthält 74,0 mg Lactose. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 11712 Das BfArM ist ein Bundesinstitut im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit 22 FE 3. Darreichungsform Hartkapsel _Ziprasidon AWD 20 mg Hartkapseln_ sind Hartgelatinekapseln der Größe 3 mit einem weißen, undurchsichtigen und mit schwarzen Aufdruck „ZP 20“ versehenen Unterteil und einem hellblauen, undurchsichtigen Oberteil. _Ziprasidon AWD 40 mg Hartkapseln_ sind Hartgelatinekapseln der Größe 3 mit einem hellblauen, undurchsichtigen und mit schwarzen Aufdruck पूरा दस्तावेज़ पढ़ें