Zenapax

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

daclizumab

थमां उपलब्ध:

Roche Registration Ltd.

ए.टी.सी कोड:

L04AA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

daclizumab

चिकित्सीय समूह:

Imūnsupresanti

चिकित्सीय क्षेत्र:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

चिकित्सीय संकेत:

Zenapax ir indicēts orgānu akūtu atteikuma de novo allogenic nieru transplantācijas profilaksei un ir jālieto kopā ar imunitāti nomācošu režīms, ieskaitot cyclosporine un kortikosteroīdi pacientiem, kuriem nav imunizēti augsti.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

1999-02-26

सूचना पत्रक

                                Zāles vairs nav reğistrētas
20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Zenapax_ _5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Daklizumab_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to
savam ārstam vai
farmaceitam.>
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zenapax un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Zenapax lietošanas
3.
Kā lietot Zenapax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zenapax
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ZENAPAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Daklizumabs pieder pie zāļu grupas, ko sauc par imunitāti
nomācošiem līdzekļiem
(imūnsupresantiem). Šīs zāles palīdz nomākt organisma dabīgo
atbildreakciju, atgrūžot pārstādītu
orgānu.
Daklizumabs ir humanizēta monoklonāla antiviela, kas tiek producēta
peļu NSO mielomas šūnu līnijā,
lietojot rekom
binantās DNS tehnoloģijas glutamīnsintetāzes (GS) ekspresijas
sistēmu (NS GSO).
Monoklonālās antivielas ir olbaltumi, kas atpazīst un saista citus
īpašus organisma olbaltumus –
antigēnus. Daklizumabs saistās ar antigēnu, kas atrodas uz
specifisku balto asinsķermenīšu – T
limfocītu – virsmas. Šī darbība nomāc organisma dabīgo
imūnreakciju, kas varētu izraisīt pārstādītā
orgāna atgrūšanu.
Zenapax_ _lieto, lai novērstu organisma atgrūšanas reakciju pret
pārstādītu nieri. Zenapax_ _lieto kopā ar
citiem imunitāti nomācošiem līdzekļiem, tostarp ciklosporīnu un
kortikosteroīdiem.
2.
PIRMS ZENAPAX LIETOŠANAS
NELI
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Zenapax_ _5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daklizumabs
∗
………..5 mg/1 ml infūzijas
Viens 5 ml flakons satur 25 mg daklizumaba (_daclizumab_)
∗
(5 mg/ml).
∗
Rekombinanta, humanizēta IgG1 _anti-Tac_ antiviela, kas tiek
producēta peļu NSO mielomas šūnu
līnijā, lietojot rekombinantās DNS tehnoloģijas
glutamīnsintetāzes (GS) ekspresijas sistēmu (NS
GSO).
Palīgvielas:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Dzidrs līdz viegli duļķains, bezkrāsains līdz gaiši dzeltenas
krāsas šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zenapax_ _indi
cēts_ _akūtas orgānu atgrūšanas profilaksei pēc alogēnas _de
novo_ nieres transplantācijas un
to parasti lieto vienlaikus ar imūnsupresīvu terapiju, tostarp
ciklosporīnu un kortikosteroīdiem,
pacientiem, kuri nav izteikti imunizēti.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Zenapax_ _drīkst parakstīt tikai ārsts, kuram ir imūnsupresīvas
terapijas lietošanas pieredze pēc orgānu
transplantācijas.
Ieteicamā Zenapax deva pieaugušajiem un bērniem ir 1 mg/kg. Zenapax
daudzumu, kas satur
nepieciešamo devu, pievieno 50 ml sterila 0,9% sāls šķīduma un
ievada intravenozi 15 min laikā. To
var ievadīt perifērā vai centrālā vēnā.
Zenapax_ _jāsāk lietot 24 h pirms orgāna transplantācijas.
Nākamā un katra turpmākā deva jālieto ik pēc
14 dienām
, kopumā 5 devas.
Gados vecāki cilvēki
Zenapax_ _lietošanas pieredze gados vecākiem pacientiem (vecākiem
par 65 gadiem) ir neliela, jo nav
daudz gados vecāku pacientu, kuriem tiek veikta nieru
transplantācija, taču nav pierādīts, ka gados
vecākiem pacientiem būtu nepieciešama citāda deva nekā jauniem
pacientiem.
Pacienti ar smagas pakāpes nieru bojājumu
Pacientiem ar smagas pakāpes nieru bo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-04-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-04-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-04-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-04-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-04-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-04-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-04-2008

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें