देश: फ़्रांस
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
metformine
PINEWOOD LABORATORIES LTD
A10BA02
metformin
390 mg
comprimé
composition pour un comprimé > metformine : 390 mg . Sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg
liste I
antidiabétiques oraux
34009 301 ou 0 7 - plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 1 4 - plaquette(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2019-08-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/08/2019 Dénomination du médicament YALFORMET LP 500 mg, comprimé à libération prolongée Chlorhydrate de metformine Encadré Ce médicament est destiné aux patients adultes uniquement. Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que YALFORMET LP 500 mg, comprimé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre YALFORMET LP 500 mg, comprimé à libération prolongée ? 3. Comment prendre YALFORMET LP 500 mg, comprimé à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver YALFORMET LP 500 mg, comprimé à libération prolongée? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE YALFORMET LP 500 mg, comprimé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTIDIABÉTIQUES ORAUX, Code ATC : A10BA02. YALFORMET contient du chlorhydrate de metformine et appartient à un groupe de médicaments appelés biguanides, utilisés dans le traitement du diabète. YALFORMET est utilisé dans le traitement du diabète de type 2 (non insulinodépendant) lorsque le régime alimentaire et l’exercice physique seuls n’ont pas suffi à contrôler la glycémie (taux de sucre dans le sang). L’insuline est une hormone qui perme पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/08/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT YALFORMET LP 500 mg, comprimé à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de metformine.................................................................................................. 500 mg Sous forme de metformine base........................................................................................... 390 mg Pour un comprimé à libération prolongée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à libération prolongée. Comprimé oblong de couleur blanche à blanc cassé portant la mention « SR 500 » sur une face. Les comprimés mesurent environ 16,5 mm de longueur et 8,2 mm de largeur. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement du diabète de type 2 chez les adultes, en particulier chez les patients présentant une surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l’activité physique seuls ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique adéquat. YALFORMET peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d’autres antidiabétiques oraux ou avec l’insuline. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes ayant une fonction rénale normale (DFG ≥ 90 mL/min) En monothérapie et en association avec d’autres antidiabétiques oraux dans le diabète de type 2 : · La dose initiale habituelle est d’un comprimé une fois par jour. · Au bout de 10 à 15 jours, la posologie sera adaptée en fonction de la glycémie. Une augmentation progressive de la posologie peut permettre d’améliorer la tolérance gastro intestinale. La dose maximale recommandée est de 4 comprimés par jour. · La dose doit être augmentée par paliers de 500 mg tous les 10 à 15 jours, jusqu’à une dose maximale de 2 000 mg, une fois par jour au cours du dîner. En l’absence de contrôle glycémique avec la dose de 2 000 mg une fois par jour, une dose de 1 000 mg deux fo पूरा दस्तावेज़ पढ़ें