Xylocain Stungulyf, lausn 20 mg/ml

देश: आइसलैंड

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Lidocainum hýdróklóríð

थमां उपलब्ध:

Aspen Pharma Trading Limited

ए.टी.सी कोड:

N01BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

Lidocainum

डोज़:

20 mg/ml

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Stungulyf, lausn

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

(R) Lyfseðilsskylt

उत्पाद समीक्षा:

591418 Hettuglas V0561

प्राधिकरण का दर्जा:

Markaðsleyfi útgefið

प्राधिकरण की तारीख:

2002-12-05

सूचना पत्रक

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
XYLOCAIN 10 MG/ML OG 20 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
lídókaínhýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðingsins vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Xylocain og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xylocain
3.
Hvernig nota á Xylocain
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xylocain
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XYLOCAIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xylocain stungulyf, lausn inniheldur virka efnið
lídókaínhýdróklóríð sem er staðdeyfandi lyf. Lyfið
verkar með því að hamla tímabundið taugaboð á svæðinu sem
lyfið er gefið í. Xylocain dreifist í
vefinn og deyfir hann þannig að verkir finnast ekki. Lyfið er
einnig notað til að fyrirbyggja og
meðhöndla hraðan, óreglulegan hjartslátt.
Xylocain stungulyf, lausn 10 mg/ml má nota fyrir fullorðna og börn
eldri en 1 árs en Xylocain
stungulyf, lausn 20 mg/ml má eingöngu nota fyrir fullorðna
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA XYLOCAIN
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu til öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI MÁ NOTA XYLOCAIN:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir lídókaíni, öðrum
staðdeyfilyfjum sem líkjast lídókaíni e

उत्पाद विशेषताएं

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Xylocain 10 mg/ml og 20 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Lídókaínhýdróklóríð 10 mg/ml og 20 mg/ml.
Hjálparefni með þekkta verkun
Xylocain, stungulyf, lausn 10 mg/ml og 20 mg/ml í 20 ml hettuglösum
inniheldur 6 mg af
natríumklóríði í hverjum ml. Það jafngildir 2,36 mg af natríum
í hverjum millilítra.
Xylocain, stungulyf, lausn 10 mg/ml og 20 mg/ml í 20 ml hettuglösum
inniheldur 1 mg af
metýlparahýdroxýbensóati í hverjum millilítra.
Xylocain stungulyf, lausn 10 mg/ml og 20 mg/ml í hettuglösum
inniheldur 47,2 mg af natríum og
20 mg af metýlparahýdroxýbensóati í hverju 20 ml hettuglasi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Leiðslu- og íferðardeyfing. Fyrirbyggjandi meðferð og meðferð
við óreglulegum sleglahraðslætti.
Ábendingar fyrir Xylocain 10 mg/ml stungulyf, lausn eiga við um
fullorðna og börn eldri en 1 árs.
Ábendingar fyrir Xylocain 20 mg/ml stungulyf, lausn eiga við um
fullorðna.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_FULLORÐNIR OG BÖRN ELDRI EN 12 ÁRA _
Taflan hér á eftir er til leiðbeiningar um skammta fyrir venjulegar
aðferðir sem eru almennt notaðar
hjá fullorðnum einstaklingum. Tölurnar í dálknum „Skammtur“
endurspegla meðalskammtabil.
Upplýsingar úr stöðluðum fagbókum skal hafa til hliðsjónar um
þá þætti sem geta haft sértæk áhrif
m.t.t. deyfingaraðferðar og einstaklingsbundinna þarfa sjúklings.
Reynsla læknisins og þekking hans á líkamlegu ástandi
sjúklingsins eru mikilvægir þættir við
útreikninga á skömmtum. Nota á minnsta mögulega skammt sem nægir
til að ná fram fullnægjandi
deyfingu (sjá kafla 4.4). Einstaklingsbundinn munur er bæði á
því hvenær verkun hefst og hve lengi
hún varir.
_BÖRN YNGRI EN 12 ÁRA _
Skammtarnir sem gefnir eru upp í töflunni eru til leiðbeiningar
við notkun hjá börnum. Breytileiki er á
milli einstaklinga. Hjá börnum s