Xeljanz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Tofacitinib

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

L04AA29

INN (इंटरनेशनल नाम):

tofacitinib

चिकित्सीय समूह:

Immunsuppressiva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, rheumatoide

चिकित्सीय संकेत:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 und 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2017-03-22

सूचना पत्रक

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
XELJANZ 5 mg Filmtabletten
XELJANZ 10 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
XELJANZ 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Tofacitinibcitrat, entsprechend 5 mg
Tofacitinib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Filmtablette enthält 59,44 mg Lactose.
XELJANZ 10 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Tofacitinibcitrat, entsprechend 10 mg
Tofacitinib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Filmtablette enthält 118,88 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
XELJANZ 5 mg Filmtabletten
Weiße, runde Tablette mit einem Durchmesser von 7,9 mm, mit der
Prägung „Pfizer“ auf einer Seite
und „JKI 5“ auf der anderen Seite.
XELJANZ 10 mg Filmtabletten
Blaue, runde Tablette mit einem Durchmesser von 9,5 mm, mit der
Prägung „Pfizer“ auf einer Seite
und „JKI 10“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rheumatoide Arthritis
Tofacitinib ist in Kombination mit Methotrexat (MTX) indiziert zur
Behandlung der mittelschweren
bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis (RA) bei erwachsenen
Patienten, die auf ein oder mehrere
krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARD, Disease-Modifying
Antirheumatic Drugs)
unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben (siehe
Abschnitt 5.1). Tofacitinib kann
als Monotherapie gegeben werden, wenn MTX nicht vertragen wird oder
wenn eine Behandlung mit
MTX ungeeignet ist (siehe Abschnitte 4.4 und 4.5).
Psoriasis-Arthritis
Tofacitinib ist in Kombination mit MTX indiziert zur Behandlung der
aktiven Psoriasis-Arthritis
(PsA) bei erwachsenen Patienten, die auf eine vorangegangene
krankheitsmodifizierende
3
antirheumatische (DMARD-) Therapie unzureichend angesprochen oder
diese nicht vertragen haben
(siehe Abschnitt 5.1).
Ankylosierende Spondylitis
Tofacitinib ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patiente
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
XELJANZ 5 mg Filmtabletten
XELJANZ 10 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
XELJANZ 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Tofacitinibcitrat, entsprechend 5 mg
Tofacitinib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Filmtablette enthält 59,44 mg Lactose.
XELJANZ 10 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Tofacitinibcitrat, entsprechend 10 mg
Tofacitinib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Filmtablette enthält 118,88 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
XELJANZ 5 mg Filmtabletten
Weiße, runde Tablette mit einem Durchmesser von 7,9 mm, mit der
Prägung „Pfizer“ auf einer Seite
und „JKI 5“ auf der anderen Seite.
XELJANZ 10 mg Filmtabletten
Blaue, runde Tablette mit einem Durchmesser von 9,5 mm, mit der
Prägung „Pfizer“ auf einer Seite
und „JKI 10“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rheumatoide Arthritis
Tofacitinib ist in Kombination mit Methotrexat (MTX) indiziert zur
Behandlung der mittelschweren
bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis (RA) bei erwachsenen
Patienten, die auf ein oder mehrere
krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARD, Disease-Modifying
Antirheumatic Drugs)
unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben (siehe
Abschnitt 5.1). Tofacitinib kann
als Monotherapie gegeben werden, wenn MTX nicht vertragen wird oder
wenn eine Behandlung mit
MTX ungeeignet ist (siehe Abschnitte 4.4 und 4.5).
Psoriasis-Arthritis
Tofacitinib ist in Kombination mit MTX indiziert zur Behandlung der
aktiven Psoriasis-Arthritis
(PsA) bei erwachsenen Patienten, die auf eine vorangegangene
krankheitsmodifizierende
3
antirheumatische (DMARD-) Therapie unzureichend angesprochen oder
diese nicht vertragen haben
(siehe Abschnitt 5.1).
Ankylosierende Spondylitis
Tofacitinib ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patiente
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-06-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें