देश: आइसलैंड
भाषा: आइसलैंडी
स्रोत: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Warfarinum natríum
Teva B.V.*
B01AA03
Warfarinum
3 mg
Tafla
(R) Lyfseðilsskylt
521273 Þynnupakkning PVC/PVdC/Ál
Markaðsleyfi útgefið
2017-05-16
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS WARFARIN TEVA 1 MG, 3 MG OG 5 MG TÖFLUR warfarínnatríum LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. − Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. − Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. − Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. − Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. • Það er mikilvægt að taka réttan skammt. Ef þú átt í erfiðleikum skalt þú leita eftir aðstoð. Ef þú tekur rangan skammt eða tekur of mikið skalt þú hafa samband við lækninn eða lyfjafræðing (sjá kafla 3). • Hafðu Warfarin Teva skráningarkortið ÁVALLT meðferðis. Láttu alltaf alla lækna, skurðlækna, hjúkrunarfræðinga, tannlækna eða lyfjafræðinga vita að þú takir Warfarin Teva. • Warfarin Teva getur orðið fyrir áhrifum af mörgum öðrum lyfjum, þ.m.t. lyfjum sem fengin eru án lyfseðils, náttúrulyfjum, vítamínum og fæðubótarefnum. (Sjá kafla 2 „Notkun annarra lyfja samhliða Warfarin Teva“). Ekki byrja að taka neitt nýtt lyf án þess að kanna hvort óhætt sé að taka það ásamt Warfarin Teva; einkum aspirín, íbúprófen og önnur bólgueyðandi gigtarlyf, vegna þess að þau geta aukið hættu á blæðingum. • Sumar fæðutegundir og sjúkdómar geta haft áhrif á meðferð með Warfarin Teva. Fylgið ráðleggingum í kafla 2, „Atriði sem hafa áhrif á Warfarin Teva“. • Ef einhver einkenni sem benda til blæðinga koma fram skal strax hafa samband við lækni (sjá kafla 4). • Leitaðu strax eftir læknisaðstoð ef ekki reynist hægt að stöðva blæðingu, ef þú dettur, meiðist eða færð hö पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Warfarin Teva 1 mg töflur Warfarin Teva 3 mg töflur Warfarin Teva 5 mg töflur 2. INNIHALDSLÝSING Warfarin Teva 1 mg Hver tafla inniheldur 1 mg af warfarínnatríum. Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 96,67 mg af laktósaeinhýdrati. Warfarin Teva 3 mg Hver tafla inniheldur 3 mg af warfarínnatríum. Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla innheldur 94,53 mg af laktósaeinhýdrati. Warfarin Teva 5 mg Hver tafla inniheldur 5 mg af warfarínnatríum. Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 92,80 mg af laktósaeinhýdrati. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Tafla. _Warfarin Teva 1 mg töflur: _ Brún tafla (þvermál 8 mm) með WFN ofan við og 1 neðan við deiliskoru á annarri hliðinni og tvöföldum þríhyrningi á hinni. _ _ _Warfarin Teva 3 mg töflur: _ Blá tafla (þvermál 8 mm) með WFN ofan við og 3 neðan við deiliskoru á annarri hliðinni og tvöföldum þríhyrningi á hinni. _ _ _Warfarin Teva 5 mg töflur: _ Bleik tafla (þvermál 8 mm) með WFN ofan við og 5 neðan við deiliskoru á annarri hliðinni og tvöföldum þríhyrningi á hinni. _ _ 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Bráð segamyndun í bláæðum og lungnablóðrek (í upphafi ásamt heparíni eða léttu heparíni). Fyrirbyggjandi meðferð við bláæðasega. Áunninn hjartasjúkdómur með sérstakri hættu á blóðreki, t.d. langvinnt gáttatif, hjartavöðvakvilli og stórt þverveggjarhjartadrep. Valfrjáls rafvending vegna gáttatifs/gáttflökts sem hefur staðið yfir lengur en í 2 sólarhringa. Gervihjartalokur og gerviæðar. Hafa skal í huga nýjustu leiðbeiningar um meðferð með K-vítamínhemli. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Skammtar FULLORÐNIR _Upphafsskammtur _ Dagur 1: 5–10 mg warfarín, með hliðsjón af einstaklingsbundnum erfðafræðilegum eiginleikum sjúklingsins, þyngd, aldri og almennu heilsufari, o.s.frv. (sjá hér á eftir). Dagur 2: 5–7,5 mg warfarín. Dagur 3: Bráðabi पूरा दस्तावेज़ पढ़ें