VOLTAREN Suppositoire
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
20-10-2021
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Diclofénac sodique
थमां उपलब्ध:
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
ए.टी.सी कोड:
M01AB05
INN (इंटरनेशनल नाम):
DICLOFENAC
डोज़:
100MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Suppositoire
रचना:
Diclofénac sodique 100MG
प्रशासन का मार्ग:
Rectale
पैकेज में यूनिट:
30
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2021-11-08
उत्पाद विशेषताएं
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VOLTAREN
MD
PR
VOLTAREN
MD SR
(diclofénac sodique)
Comprimés entérosolubles dosés à 50 mg
Comprimés à libération lente dosés à 75 et 100 mg
Suppositoires dosés à 50 et 100 mg
Dérivés de l’acide acétique et substances apparentées
Novartis Pharma Canada inc.
Date de préparation :
385, boul. Bouchard
5 juillet 1989
Dorval, Québec H9S 1A9
Date de révision :
20 octobre 2021
Nº de contrôle : 253534
VOLTAREN et VOLTAREN SR sont des marques déposées.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
27
OVERDOSAGE
.......................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 27
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ
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