Vistide

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tsidofoviir

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences International Limited

ए.टी.सी कोड:

J05AB12

INN (इंटरनेशनल नाम):

cidofovir

चिकित्सीय समूह:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

चिकित्सीय क्षेत्र:

Tsütomegaloviiruse retiniit

चिकित्सीय संकेत:

Vistide on näidustatud tsütomegaloviiruse retiniidi raviks omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga (AIDS) patsientidel ja neerufunktsiooni häireteta. Vistide tuleks kasutada ainult siis, kui muud ained peetakse sobimatuteks.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

1997-04-23

सूचना पत्रक

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
VISTIDE 75 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
Tsidofoviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Vistide ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vistide kasutamist
3.
Kuidas Vistide’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vistide’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON VISTIDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
VISTIDE’T KASUTATAKSE SILMAINFEKTSIOONI – CMV RETINIIDI – RAVIKS
AIDSI (OMANDATUD
IMMUUNPUUDULIKKUSE SÜNDROOM) HAIGETEL.
Vistide ei ravi lõplikult CMV retiniiti, kuid võib
parandada teie seisundit lükates edasi haiguse progresseerumist.
Vistide ohutus ja efektiivsus on tuvastatud vaid CMV-retiniiti
põdevatel AIDSi haigetel.
Vistide’t peab haiglas manustama meditsiinitöötaja (arst või
meditsiiniõde).
MIS ON CMV RETINIIT?
CMV retiniit on silmainfektsioon, mille põhjustajaks on viirus nimega
tsütomegaloviirus (CMV).
CMV ründab reetinat ja võib põhjustada nägemise kadu ja
pimedaksjäämist. AIDSiga patsiendid on
kõrge riskiga CMV retiniidi suhtes, aga ka muude CMV haiguste nagu
soolepõletiku (põletikuline
soolehaigus) suhtes. CMV retiniidi ravi on vajalik vältimaks
võimalikku pimedaksjäämist.
Vistide on viirusevastane ravim, mis blokeerib CMV replikatsiooni,
sekkudes viiruse DNA
produktsiooni.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VISTIDE KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE VISTIDE’T
•
KUI TE OLETE ALLERGILINE _(ÜLITUNDLIK)_
tsidofoviiri või Vistide mõne koos
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vistide 75 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 75 mg veevaba tsidofoviiri. Iga viaal sisaldab
toimeainena 375 mg/5 ml veevaba
tsidofoviiri.
Abiained:
Iga viaal sisaldab abiainena ligikaudu 2,5 mmol (või 57 mg) naatriumi
(ühe 5 ml viaali kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge lahus.
Ravimi kohandatud pH on 7,4.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vistide on näidustatud CMV retiniidi raviks omandatud
immuunpuudulikkuse sündroomiga (AIDS)
täiskasvanutel, kellel pole neerutalitluse häireid. Vistide’t
tuleb kasutada ainult siis, kui muud ravimid
on osutunud mittesobivaks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab määrama arst, kellel on HIV infektsiooni ravi kogemus.
Enne Vistide igat manustamist tuleb määrata seerumi kreatiniini tase
ja uriini valgusisaldus. Vistide’t
peab manustama koos suukaudse probenetsiidi ja intravenoosse
isotoonilise naatriumkloriidi lahusega
nagu on kirjeldatud allpool (vt lõik 4.4 vajalikke soovitusi ning
lõik 6.6 probenetsiidi hankimise kohta
käivat informatsiooni).
Annustamine
_Täiskasvanud: _
Indutseeriv ravi.
Tsidofoviiri soovitatav annus on 5 mg/kehakaalu kg kohta
(intravenoosse
infusioonina konstantse kiirusega, kestvusega 1 tund) üks kord
nädalas kahel järjestikusel nädalal.
Säilitusravi. Kaks nädalat pärast indutseeriva ravi lõppu on
tsidofoviiri soovitatav säilitusannus
5 mg/kehakaalu kg kohta (intravenoosse infusioonina konstantse
kiirusega, kestvusega 1 tund) üks
kord kahe nädala järel.
Säilitusravi katkestamisel tsidofoviiriga tuleb arvestada kohalike
HIV-infektsiooniga patsientide
ravijuhistega.
_Eakad patsiendid: _
Üle 60-aastastel patsientidel ei ole Vistide ohutus ja efektiivsus
CMV (tsütomegaloviiruse) ravis
tõestatud. Kuna vanemaealistel isikutel on neerufunktsioon tihti
alanenud, tuleb nimetatud patsientidel
enne Vistide 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-01-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-01-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-01-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-01-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें