देश: स्विट्ज़रलैंड
भाषा: जर्मन
स्रोत: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
levobunololi hydrochloridum
Allergan AG
S01ED03
levobunololi hydrochloridum
5 %, Augentropfen
levobunololi hydrochloridum 5 mg, antiox.: E 223, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad solutionem pro 1 ml.
Synthetika human
Glaukom
1987-09-10
PATIENTENINFORMATION Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%, Augentropfen Was ist VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% und wann wird es angewendet? VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% sind Augentropfen, die nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks und des chronischen Weitwinkelglaukoms eingesetzt werden. Ihr Auge enthält eine wässrige Flüssigkeit, die kontinuierlich aus dem Auge abfliesst und durch neu gebildete Flüssigkeit ersetzt wird. Wenn die Flüssigkeit nicht rasch genug abfliesst, kann ein Glaukom entstehen und der Augeninnendruck erhöht werden, wodurch letztendlich Ihr Sehvermögen geschädigt werden kann. Die Wirkung von VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% beruht auf einer Verminderung der Flüssigkeitsproduktion. Hierdurch wird der Augeninnendruck gesenkt. VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Betablocker. Was sollte dazu beachtet werden? Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verordnet. Wenden Sie es nicht von sich aus für die Behandlung anderer Erkrankungen oder anderer Personen an. Hinweis für Kontaktlinsenträger Das in VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% enthaltene Konservierungsmittel (sogenanntes Benzalkoniumchlorid) kann Reizungen am Auge hervorrufen und weiche Kontaktlinsen verfärben. Deshalb sollten Kontaktlinsen vor jeder Anwendung von VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% herausgenommen und erst 15 Minuten danach wieder eingesetzt werden. Wann darf VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% nicht angewendet werden? VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% darf nicht पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
FACHINFORMATION VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%/- Unit Dose Zusammensetzung VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Wirkstoff: Levobunololi hydrochloridum. Hilfsstoffe: Conserv.: Benzalkonii chloridum; Antiox.: Natrii disulfis (E223), Natrii edetas, Alcohol polyvinylicus, Dinatrii phosphas heptahydricus, Kalii dihydrogenophosphas, Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloricum, Aqua purificata. VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose Wirkstoff: Levobunololi hydrochloridum Hilfsstoffe: Alcohol polyvinylicus, Natrii edetas, Dinatrii phosphas heptahydricus, Kalii dihydrogenophosphas, Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloricum, Aqua purificata. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Augentropfen. 5,0 mg Levobunololhydrochlorid pro 1 ml. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Zur Verminderung des erhöhten Augeninnendrucks: ·bei Patienten mit chronischem Weitwinkelglaukom; ·bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck. VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks nach Chirurgie am Auge. Bei Patienten mit chronischem Weitwinkelglaukom und erhöhtem Augeninnendruck mit einer bekannten Überempfindlichkeit auf Benzalkoniumchlorid oder bei Patienten, die im Verlaufe einer Behandlung mit VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Augentropfen eine solche entwickelt haben. Dosierung/Anwendung Erwachsene: Übliche Dosierung Zu Beginn der Behandlung 2x täglich 1 Tropfen VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%/- Unit Dose in den Bindehautsack einträufeln. Wenn der Augeninnendruck gut eingestellt ist, kann vom behandelnden Arzt eine einmal tägliche Anwendung in Betracht gezogen werden. Wie bei allen Augentropfen wird empfohlen, unmittelbar nach dem Eintropfen jedes Tropfens den Tränensack am medialen Augenwinkel abzudrücken (punktuelle Okklusion) und die Augen für 2 Minuten zu schliessen, um eine mögliche systemische Resorption zu reduzieren. Der Augeninnendruck sollte ungefähr vier Wochen nach Beginn der Behandlung mit VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%/- Unit Dose überp पूरा दस्तावेज़ पढ़ें