VIRACEPT -50MG Poudre
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
10-11-2016
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Nelfinavir (Mésylate de nelfinavir)
थमां उपलब्ध:
PFIZER CANADA ULC
ए.टी.सी कोड:
J05AE04
INN (इंटरनेशनल नाम):
NELFINAVIR
डोज़:
50MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Poudre
रचना:
Nelfinavir (Mésylate de nelfinavir) 50MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
144G
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
HIV PROTEASE INHIBITORS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134340002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2021-11-12
उत्पाद विशेषताएं
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_Monographie de VIRACEPT_
_MD_
_ (mésylate de nelfinavir) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VIRACEPT
MD
Comprimés à 250 mg et à 625 mg de nelfinavir
(sous forme de mésylate de nelfinavir)
Poudre à 50 mg/g de nelfinavir
(sous forme de mésylate de nelfinavir)
INHIBITEUR DE LA PROTÉASE DU VIH
Pfizer Canada inc.
Date de révision :
17300, autoroute Transcanadienne
28 octobre 2016
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Distribué par ViiV Soins de santé ULC
Montréal (Québec) H4S 1Z1
N
o
de contrôle : 197422
M.D. d’Agouron Pharmaceuticals, Inc.
Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc., 2016
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_Monographie de VIRACEPT_
_MD_
_ (mésylate de nelfinavir) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................... 26
SURDOSAGE
...................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 29
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................
31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................
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