VERAPAMIL SR TABLET (EXTENDED-RELEASE)
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
16-07-2013
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
थमां उपलब्ध:
SORRES PHARMA INC
ए.टी.सी कोड:
C08DA01
INN (इंटरनेशनल नाम):
VERAPAMIL
डोज़:
240MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
रचना:
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 240MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
100/500
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0113846003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
CANCELLED POST MARKET
प्राधिकरण की तारीख:
2014-06-20
उत्पाद विशेषताएं
PRODUCT MONOGRAPH
PR
VERAPAMIL SR
Verapamil hydrochloride Sustained-Release Tablets, USP
240 mg
Antihypertensive Agent
SORRES PHARMA INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date of Revision:
July 16, 2013
Submission Control No: 166101
_ _
_VERAPAMIL SR Product Monograph _
_Page 2 of 38_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................9
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................18
OVERDOSAGE
................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................21
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................24
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................25
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................26
DETAILED PHARMACOLOGY
...........................................
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