Vepured

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Verotoxina 2e recombinante de E. coli

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra, S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI09AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

चिकित्सीय समूह:

Porcos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

चिकित्सीय संकेत:

Imunização ativa de leitões a partir dos 2 dias de idade para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos da doença do edema (causada pela verotoxina 2e produzida por E. coli) e para reduzir a perda de ganho de peso diário durante o período de acabamento em face de infecções com verotoxina 2e produzindo E. coli até o abate de 164 dias de idade.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2017-08-17

सूचना पत्रक

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
VEPURED SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
VEPURED suspensão injetável para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Verotoxina 2e recombinante de
_E. coli_
............................................................ PR* ≥
1,50
* PR - potência relativa (ELISA)
ADJUVANTES:
Hidróxido de
alumínio...............................................................................
2,117 mg (alumínio)
DEAE-Dextrano
Suspensão injetável esbranquiçada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de leitões a partir dos 2 dias de idade para
prevenir a mortalidade e reduzir os sinais
clínicos da doença dos edemas (causada pela verotoxina 2e produzida
por
_E. coli_
) e para reduzir a
perda de ganho de peso diário em face de infeções com verotoxina 2e
produzidas por
_E. coli, _
durante o
período de acabamento até ao abate, a partir dos 164 dias de idade.
Início da imunidade:
21 dias após vacinação.
Duração da imunidade:
112 dias após vacinação.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
aos adjuvantes ou a algum dos
excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Reações adversas muito frequentes:
- Inflamação moderada no local da injeção (< 5cm de diâmetro) que
geralmente desaparece três
16
dias depois da vacinação, sem tratamento.
- Depressão moderada durante o dia da vacinação.
- Foi observado um aumento da temperatura máximo de 1,1 °C. A
temperatura volta ao normal
em 24 h.
Em casos muito raros, verificam-se vômitos, decúbito
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
VEPURED suspensão injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Verotoxina 2e recombinante de
_E. coli_
............................................................ PR* ≥
1,50
* PR - potência relativa (ELISA)
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio (Al
3+
)
..........................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
..............................................................................................
10 mg
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão esbranquiçada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de leitões a partir dos 2 dias de idade para
prevenir a mortalidade e reduzir os sinais
clínicos da doença dos edemas (causada pela verotoxina 2e produzida
por
_E. coli_
) e para reduzir a
perda de ganho de peso diário em face de infeções com verotoxina 2e
produzidas por
_E. coli, _
durante o
período de acabamento
_ _
até ao abate, a partir dos 164 dias de idade.
Início da imunidade:
21 dias após vacinação.
Duração da imunidade:
112 dias após vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
aos adjuvantes ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não aplicável.
3
Precauções especiais a adoptar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Não aplicável.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Reações adversas muito frequentes:
- Inflamação moderada no local da injeção (< 5cm de diâmetro) que
geralmente desaparece três
dias depois da vacinação, sem tratamento.
- Depressão moderada durante o dia da vacinação.
- Foi o
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें