Venoruton 1000 1000 mg tabletka musująca do sporządzania roztworu doustnego

देश: पोलैंड

भाषा: पोलिश

स्रोत: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

सक्रिय संघटक:

o-beta-hydroxyethylrutosidae

थमां उपलब्ध:

Novartis Consumer Health GmbH

ए.टी.सी कोड:

C05CA54

INN (इंटरनेशनल नाम):

o-(beta-Hydroxyethyl)-rutosidea

डोज़:

1000 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

tabletka musująca do sporządzania roztworu doustnego

उत्पाद समीक्षा:

15 tabl., 5909990701599, OTC; 30 tabl., 5909990701605, OTC

सूचना पत्रक

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VENORUTON 1000 1000 MG, TABLETKI MUSUJĄCE DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
_O-(beta-hydroxyethyl)-rutosidea (Oxerutins) _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją
przeczytać ponownie.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy
zwrócić się do farmaceuty.
-Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Venoruton 1000 i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venoruton 1000
3.
Jak stosować lek Venoruton 1000
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Venoruton 1000
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK VENORUTON 1000 I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Venoruton 1000 zawiera o-(beta-hydroksyetylo)-rutozydy należące do
grupy leków chroniących naczynia
żylne (zwanych systemowymi protektorami żylnymi).
Venoruton 1000 stabilizuje ścianę żylną, co prowadzi do
zmniejszenia przepuszczalności naczyń i w
konsekwencji do zmniejszenia obrzęku.
U pacjentów z żylakami i innymi schorzeniami naczyń kończyn
dolnych, naczynia włosowate
charakteryzują się nadmiernym wysiękiem, który powoduje obrzęk
nóg.
Venoruton 1000 zmniejsza przepuszczalność najmniejszych naczyń
krwionośnych (kapilar), poprzez
zmniejszenie przepuszczalności ściany kapilar dla płynów i
morfotycznych elementów krwi.
Stosowany jest w leczeniu objawowym przewlekłej niewydolności
żylnej (żylaków podudzi). Lek
powoduje zmniejszenie obrzęków oraz złagodzenie objawów takich
jak: zaburzenia czucia (uc

उत्पाद विशेषताएं



CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Venoruton 1000, 1000 mg, tabletki musujące do sporządzania roztworu
doustnego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 1000 mg o-(ß-hydroksyetylo)-rutozydów
_(O-(beta-hydroxyethyl)-rutosidea) _
_(Oxerutins)). _
_ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka musująca do sporządzania roztworu doustnego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej niewydolności żylnej (żylaków
podudzi). Produkt powoduje zmniejszenie
obrzęków oraz złagodzenie objawów podmiotowych takich jak:
zaburzenia czucia, mrowienie, bóle i kurcze
mięśni, uczucie ciężkich, spuchniętych i bolących nóg.
Produkt jest stosowany również w leczeniu objawowym hemoroidów oraz
może być stosowany pomocniczo w
mikroangiopatiach w przebiegu cukrzycy.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Przewlekła niewydolność żylna i jej objawy
W celu ustalenia skutecznej dawki prowadzono szereg badań, w czasie
których sprawdzano dawki od 500 mg
do 2000 mg o-(β-hydroksyetylo)-rutozydów na dobę przez okres od 1
do 3 miesięcy.
W leczeniu przewlekłej niewydolności żylnej i jej objawów należy
stosować 1 tabletkę 2 razy na dobę aż do
całkowitego ustąpienia objawów i obrzęku.
W przypadku ponownego pojawienia się objawów leczenie może zostać
powtórzone przy zastosowaniu takiego
samego schematu dawkowania.
Leczenie dolegliwości hemoroidalnych
_ _
W celu zmniejszenia występowania dolegliwości hemoroidalnych należy
stosować dawkowanie: 1 tabletka 2
razy na dobę. Okres leczenia wynosi od jednego do czterech tygodni.
DAWKOWANIE U SZCZEGÓLNYCH GRUP PACJENTÓW:
Osoby w podeszłym wieku
Nie prowadzono badań klinicznych z udziałem wyłącznie osób w
podeszłym wieku, dlatego nie można ustalić
szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania produktu w przewlekłej
niewydolności żylnej u osób w tej
grupie wiekowej.
Dzieci i młodzież

�