VENLAFAXINE Actavis 50 mg, comprimé pelliculé

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

venlafaxine

थमां उपलब्ध:

ACTAVIS GROUP PTC EHF

ए.टी.सी कोड:

NO6AX16

INN (इंटरनेशनल नाम):

venlafaxine

डोज़:

50 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

comprimé

रचना:

composition pour un comprimé > venlafaxine : 50 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 56,56 mg

प्रशासन का मार्ग:

orale

पैकेज में यूनिट:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

वर्ग:

Liste I

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

liste I

चिकित्सीय क्षेत्र:

AUTRES ANTIDEPRESSEURS

उत्पाद समीक्षा:

385 376-6 ou 34009 385 376 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2013;385 377-2 ou 34009 385 377 2 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

प्राधिकरण का दर्जा:

Abrogée

प्राधिकरण की तारीख:

2008-04-14

सूचना पत्रक

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2012
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé
VENLAFAXINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENLAFAXINE ACTAVIS 50 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VENLAFAXINE ACTAVIS est un antidépresseur appartenant à un groupe de
médicaments appelés inhibiteurs de recapture
de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de
médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres
maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes
déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles
de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode d'action
des antidépresseurs n'est pas entièrement compris,
mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et
de noradrénaline dans le cerveau.
Indications thérapeutiques
VENLAFAXINE ACTAVIS est un traitement destin

उत्पाद विशेषताएं

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE ACTAVIS 50 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine
...................................................................................................................................
50,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de venlafaxine
.......................................................................................
56,56 mg
Pour un Comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
4.2. Posologie et mode d'administration
EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
immédiate est de 75 mg /jour répartis en deux ou trois prises
à prendre au cours du repas. Les patients ne répondant pas à la
posologie initiale de 75 mg/jour peuvent bénéficier d'une
augmentation de posologie jusqu'à une posologie maximale de 375
mg/jour. Les augmentations posologiques peuvent être
effectuées par palier de 2 semaines ou plus. Si cela se justifie sur
le plan clinique en raison de la sévérité des symptômes, la
posologie peut être augmentée à intervalles de temps plus
rapprochés, en respectant un minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation
clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit
être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être
réévalué régulièrement au cas par cas. Un traitement à plus long
terme peut également être justifié pour la prévention des
récidives des épisodes dépressifs majeurs (EDM). Dans la plupart
des cas, la posologie recommandée dans la pr