देश: जर्मनी
भाषा: जर्मन
स्रोत: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Venlafaxinhydrochlorid
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
venlafaxine hydrochloride
Tablette
Venlafaxinhydrochlorid 42.44mg
gültig
palde-venlafaxin-s-37,5mg-tbl-0510n.rtf 1/10 Mai 2010 Gebrauchsinformation: Information für den Anwender VENLAFAXIN SANDOZ ® 37,5 MG TABLETTEN Venlafaxin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Venlafaxin Sandoz 37,5 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Venlafaxin Sandoz 37,5 mg beachten? 3. Wie ist Venlafaxin Sandoz 37,5 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Venlafaxin Sandoz 37,5 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST VENLAFAXIN SANDOZ 37,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Venlafaxin Sandoz 37,5 mg ist ein Antidepressivum aus der Gruppe der so genannten Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI). Die Arzneimittel dieser Gruppe werden zur Behandlung von Depressionen und anderen Erkrankungen wie Angststörungen eingesetzt. Man nimmt an, dass im Gehirn von Menschen, die unter Depressionen und Angstzuständen leiden, erniedrigte Konzentrationen von Serotonin und Noradrenalin vorliegen. Auf welche Weise Antidepressiva ihre Wirku पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Venlafaxin Sandoz ® 37,5 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Tablette enthält 37,5 mg Venlafaxin als Venlafaxinhydrochlorid. Enthält 26,08 mg Lactose (als Monohydrat). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Blass rotbraune oder bräunliche, längliche Tablette mit der Prägung „3“ 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von Episoden einer Major Depression. Zur Prävention des Wiederauftretens von Episoden einer Major Depression. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _Episoden einer Major Depression_ Die empfohlene Anfangsdosis von schnell freisetzendem Venlafaxin beträgt 75 mg/Tag, verteilt auf zwei bis drei mit einer Mahlzeit einzunehmende Einzeldosen. Patienten, die auf die Initialdosis von 75 mg/Tag nicht ansprechen, können aus einer Dosissteigerung auf höchstens 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosissteigerungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund des Schweregrads der Symptomatik klinisch gerechtfertigt, kann die Dosis in kürzeren Intervallen angehoben werden, die jedoch nicht kürzer als 4 Tage sein dürfen. Aufgrund des Risikos dosisabhängiger Nebenwirkungen sollten Dosissteigerungen nur nach einer klinischen Evaluation vorgenommen werden (siehe Abschnitt 4.4). Als Erhaltungsdosis ist die niedrigste wirksame Dosis zu wählen. Die Behandlung sollte über einen ausreichend langen Zeitraum erfolgen, in der Regel mehrere Monate oder länger. Die Therapie sollte regelmäßig für jeden Einzelfall neu beurteilt werden. Eine längerfristige Behandlung kommt auch für die Prävention des Wiederauftretens von Episoden einer Major Depression in Betracht. In den meisten Fällen wird hierfür die g पूरा दस्तावेज़ पढ़ें