Vaxxitek HVT+IBD

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

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सक्रिय संघटक:

Ανασυνδυαζόμενη τουρκία ερπητοϊό, στέλεχος vhvt013-69, live

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI01AD15

INN (इंटरनेशनल नाम):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

चिकित्सीय समूह:

Embryonated eggs; Chicken

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves), όρνιθες, Ανοσολογικά

चिकित्सीय संकेत:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των ορνίθων:Για την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και των αλλοιώσεων της Λοιμώδους νόσου του Θυλάκου. Για τη μείωση της θνησιμότητας, κλινικά συμπτώματα και αλλοιώσεις του Μάρεκ νόσου.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2002-08-09

सूचना पत्रक

                                13
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
VAXXITEK HVT+IBD ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Γερμανια
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Vaxxitek HVT+IBD εναιώρημα και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση εμβολίου περιέχει:
Δραστικό συστατικό:
Ζωντανός ανασυνδυασμένος ιός
V
HVT013-69 κατ ‘ελάχιστον ......................... 3,6
έως 4,4 log10 PFU*
Έκδοχο
........................................................................................................................................
qs 1 dose
Διαλύτης:
Διαλύτης
......................................................................................................................................
qs 1 dose
*Plaque forming unit
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων:
•
Για την πρόληψη της θνητότητας και την
ελάττωση των κλινικών συμπτωμάτων και
των
αλλοιώ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vaxxitek HVT+IBD Εναιώρημα και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του εμβολίου περιέχει:
Δραστικό συστατικό:
Ζωντανός ανασυνδυασμένος ιός
v
HVT013-69, κατ’ ελάχιστον ......................... 3,6
έως 4,4 log10 PFU*
Έκδοχα
........................................................................................................................................
qs 1 dose
Διαλύτης:
Διαλύτης
......................................................................................................................................
qs 1 dose
*Plaque forming unit
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Νεοσσοί όρνιθας ηλικίας μιας ημέρας
και εμβρυοφόρα αυγά 18 ημερών.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
ορνίθων:
•
Για την πρόληψη της θνητότητας και την
ελάττωση των κλινικών συμπτωμάτων και
των
αλλοιώσεων της νόσου του Gumboro.
Η έναρξη της προστασίας αρχίζει από
τις 2 εβδομάδες και η προστασία
διαρκεί για 9
εβδομάδες.
•
Για την ελάττωση της θνητότητας, των
κλινικών συμπτωμάτων και των
α
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-01-2022
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-01-2022
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-01-2022
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-01-2022
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-01-2022
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-01-2022

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